4,4-Dimethoxy-3-oxobutanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-Dimethoxy-3-oxobutanenitrile
• 英文别名: 4,4-dimethoxy-3-oxobutanenitrile
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: FWDYMAZEWGCFMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethoxy-3-oxobutanenitrile 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 70.0~100.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷中间体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷中间体及其制备方法和应用，本发明以新化合物‑化合物II～V作为关键中间体，开发出一条新的合成(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷的路线，该路线以二烷氧基乙酸酯作为起始原料，依次经过克莱森缩合、取代反应、分子内脱水环化、催化氢化还原、手性拆分、解离、水解、分子内脱水环合和催化氢化得到所述的(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷。本发明的制备工艺简单，反应总收率高、产品质量好，并且工艺路线绿色环保，具有良好的工业化应用前景。

  公开号：

  CN112939849B
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基乙酸甲酯 、 乙腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以133.01 g的产率得到4,4-Dimethoxy-3-oxobutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  一种(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷中间体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷中间体及其制备方法和应用，本发明以新化合物‑化合物II～V作为关键中间体，开发出一条新的合成(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷的路线，该路线以二烷氧基乙酸酯作为起始原料，依次经过克莱森缩合、取代反应、分子内脱水环化、催化氢化还原、手性拆分、解离、水解、分子内脱水环合和催化氢化得到所述的(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷。本发明的制备工艺简单，反应总收率高、产品质量好，并且工艺路线绿色环保，具有良好的工业化应用前景。

  公开号：

  CN112939849B