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3-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]propane-1-sulfonic acid | 1415743-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]propane-1-sulfonic acid
英文别名
3-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]propane-1-sulfonic acid
3-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]propane-1-sulfonic acid化学式
CAS
1415743-39-3
化学式
C18H31NO4SSi
mdl
——
分子量
385.6
InChiKey
UOFPLZINKLTDCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(7-methoxy-6-(4-nitrophenylazo)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)propane-1-sulfonic acid 、 3-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]propane-1-sulfonic acid盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以29%的产率得到1,11-bis(3-sulfopropyl)-3,4,8,9,10,11-hexahydro-2H-13-oxa-6,11-diaza-1-azonia-pentacene trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    三氟乙酸不稳定磺酸盐保护基团及其在近红外荧光团合成中的应用
    摘要:
    磺化分子表现出高水溶性,这一特性对许多生物应用很有价值,但通常会使它们的合成和纯化复杂化。在这里,我们报告了一种磺酸盐保护基团,它可以抵抗亲核攻击,但很容易用三氟乙酸 (TFA) 去除。这种保护基团的使用改进了磺化近红外荧光团的合成,温和的脱保护条件允许在不需要色谱法的情况下分离产物。
    DOI:
    10.1021/jo302065u
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙烷磺内酯7-(t-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以36%的产率得到3-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]propane-1-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    三氟乙酸不稳定磺酸盐保护基团及其在近红外荧光团合成中的应用
    摘要:
    磺化分子表现出高水溶性,这一特性对许多生物应用很有价值,但通常会使它们的合成和纯化复杂化。在这里,我们报告了一种磺酸盐保护基团,它可以抵抗亲核攻击,但很容易用三氟乙酸 (TFA) 去除。这种保护基团的使用改进了磺化近红外荧光团的合成,温和的脱保护条件允许在不需要色谱法的情况下分离产物。
    DOI:
    10.1021/jo302065u
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文献信息

  • A Trifluoroacetic Acid-labile Sulfonate Protecting Group and Its Use in the Synthesis of a Near-IR Fluorophore
    作者:Steven M. Pauff、Stephen C. Miller
    DOI:10.1021/jo302065u
    日期:2013.1.18
    Sulfonated molecules exhibit high water solubility, a property that is valuable for many biological applications but often complicates their synthesis and purification. Here we report a sulfonate protecting group that is resistant to nucleophilic attack but readily removed with trifluoroacetic acid (TFA). The use of this protecting group improved the synthesis of a sulfonated near-IR fluorophore and
    磺化分子表现出高水溶性,这一特性对许多生物应用很有价值,但通常会使它们的合成和纯化复杂化。在这里,我们报告了一种磺酸盐保护基团,它可以抵抗亲核攻击,但很容易用三氟乙酸 (TFA) 去除。这种保护基团的使用改进了磺化近红外荧光团的合成,温和的脱保护条件允许在不需要色谱法的情况下分离产物。
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