5-(3-trimethylsilyl-prop-2-ynyl)oxazole | 620632-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-trimethylsilyl-prop-2-ynyl)oxazole
• 英文别名: Trimethyl-[3-(1,3-oxazol-5-yl)prop-1-ynyl]silane
• CAS: 620632-15-7
• 化学式: C₉H₁₃NOSi
• 分子量: 179.294
• InChiKey: UVKUMUZDIBQSDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-trimethylsilyl-prop-2-ynyl)oxazole 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以73%的产率得到5-(prop-2-ynyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  新恶唑球霉素的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702229
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 在 W₂-Raney Nickel 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(3-trimethylsilyl-prop-2-ynyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-mediated regioselective allylation and propargylation of 2-(alkylthio)oxazoles

  摘要：

  Copper-mediated regioselective allylation and propargylation of 2-(n-butylthio)oxazole at the C5-position provided 2,5-disubstituted oxazoles in moderate to good yields. Subsequent removal of the n-butylthio group with deactivated W2-Raney nickel gave 5-substituted oxazoles. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.044

文献信息

• Total Synthesis of Neooxazolomycin
  作者：Evans Otieno Onyango、Joji Tsurumoto、Naoko Imai、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1002/anie.200702229

  日期：2007.9.3
• Copper-mediated regioselective allylation and propargylation of 2-(alkylthio)oxazoles
  作者：Joseph P. Marino、Hanh Nho Nguyen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.044

  日期：2003.9

  Copper-mediated regioselective allylation and propargylation of 2-(n-butylthio)oxazole at the C5-position provided 2,5-disubstituted oxazoles in moderate to good yields. Subsequent removal of the n-butylthio group with deactivated W2-Raney nickel gave 5-substituted oxazoles. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.