tert-butyl (4-chlorophenyl)((2-phenylquinolin-4-yl)methyl)carbamate | 1402150-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-chlorophenyl)((2-phenylquinolin-4-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-chlorophenyl)-N-[(2-phenylquinolin-4-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1402150-92-8
• 化学式: C₂₇H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 444.961
• InChiKey: LOVRDYFFBXUNGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-(N-Boc)苯胺 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (4-chlorophenyl)((2-phenylquinolin-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化串联环化反应一锅合成多官能喹啉

  摘要：

  通过一系列的铜催化偶联反应/炔丙基-烯基异构化/氮杂-电环化，开发了一种高效的一锅法合成多官能喹啉。容易获得的起始原料，温和的条件以及广泛的底物范围使该方法具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1039/c8ob02078g

文献信息

• Synthesis of Polyfunctionalized Quinolines via the Sequence of Propargyl–Allenyl Isomerization and Aza-electrocyclization
  作者：Hongwei Zhou、Le Liu、Shimin Xu

  DOI：10.1021/jo3018186

  日期：2012.10.19

  Quinoline derivatives are important heterocyclic compounds because of their natural occurrence and applications in pharmaceutical fields. In this paper, a sequence of propargyl-allenyl isomerization and aza-electrocyclization for the synthesis of polyfunctionalized quinolines are described.
• One-pot synthesis of polyfunctionalized quinolines <i>via</i> a copper-catalyzed tandem cyclization
  作者：Dianpeng Chen、Xuejun Sun、Yingying Shan、Jinmao You

  DOI：10.1039/c8ob02078g

  日期：——

  An efficient one-pot approach for the synthesis of polyfunctionalized quinolines was developed via a sequence of copper-catalyzed coupling reaction/propargyl-allenyl isomerization/aza-electrocyclization. Easily available starting materials, mild conditions, and a wide substrate scope make this approach potentially useful.

  通过一系列的铜催化偶联反应/炔丙基-烯基异构化/氮杂-电环化，开发了一种高效的一锅法合成多官能喹啉。容易获得的起始原料，温和的条件以及广泛的底物范围使该方法具有潜在的实用性。