3-<6-(benzoylamino)-9H-purin-9-yl>cyclobutane-1,1-dimethanol | 141352-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 3-<6-(benzoylamino)-9H-purin-9-yl>cyclobutane-1,1-dimethanol
• 英文别名: N-{9-[3,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutyl]-9H-purin-6-yl}benzamide；N-[9-[3,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutyl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 141352-59-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₃
• 分子量: 353.381
• InChiKey: VJRRSGXSJUROHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<6-(benzoylamino)-9H-purin-9-yl>cyclobutane-1,1-dimethanol 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 以27%的产率得到3β-<6-(benzoylamino)-9H-purin-9-yl>-1α-<(methoxytrityloxy)methyl>cyclobutane-1β-methanol
  参考文献：
  名称：

  3-腺苷和3-胸苷环丁烷-1,1-二甲醇及其同八聚磷酸二酯的合成

  摘要：

  从3-（苄氧基）环丁烷-1,1-二甲醇开始，通过直接引入杂环来合成3-胸苷基和3-腺苷基环丁烷-1,1-二甲醇（方案1）。通过磷酸三酯法将单-O-取代的甲氧基三苯甲基衍生物分别在氨基甲基-聚苯乙烯载体上转化为八聚磷酸二酯。制备这些寡糖核苷的低聚物是为了研究它们对核糖核酸和脱氧核糖核酸的退火行为以及其同源杂交的潜力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750216
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-7,7-dimethyl-6,8-dioxaspiro<3.5>nonane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 133.0h， 生成 3-<6-(benzoylamino)-9H-purin-9-yl>cyclobutane-1,1-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  3-腺苷和3-胸苷环丁烷-1,1-二甲醇及其同八聚磷酸二酯的合成

  摘要：

  从3-（苄氧基）环丁烷-1,1-二甲醇开始，通过直接引入杂环来合成3-胸苷基和3-腺苷基环丁烷-1,1-二甲醇（方案1）。通过磷酸三酯法将单-O-取代的甲氧基三苯甲基衍生物分别在氨基甲基-聚苯乙烯载体上转化为八聚磷酸二酯。制备这些寡糖核苷的低聚物是为了研究它们对核糖核酸和脱氧核糖核酸的退火行为以及其同源杂交的潜力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750216

表征谱图