2-Methoxycarbonyl-3,5-dimethyl-benzochinon | 90843-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methoxycarbonyl-3,5-dimethyl-benzochinon
• 英文别名: Methyl 2,4adimethyla3,6adioxocyclohexaa1,4adienea1acarboxylate；methyl 2,4-dimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
• CAS: 90843-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: KUTBZSFBKPGOBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxycarbonyl-3,5-dimethyl-benzochinon 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4a-Methoxycarbonyl-9-acetoxy-1,10a-dimethyl-Δ8a(9)-dodecahydrophenanthren-dion-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  555.还原的环状化合物。第XIV部分。Diels – 1-1'-乙酰氧基乙烯基环己烯与含吸电子基团的对-苯醌的Alder反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630003006
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-acetyloxy-6-hydroxy-2,4-dimethylbenzoate 在 硫酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-Methoxycarbonyl-3,5-dimethyl-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双甲硅烷基烯醇醚的[3 + 3]环化反应合成官能化对二氢苯醌和对苯醌

  摘要：

  通过将1，3-双甲硅烷基烯醇醚与2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-1-one进行[3 + 3]环化，可以制备官能化的单保护的对二氢苯醌。产物的脱保护和氧化得到相应的对-苯醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.019

文献信息

• 555. Reduced cyclic compounds. Part XIV. Diels–Alder reactions of 1-1′-acetoxyvinylcyclohexene with p-benzoquinones containing electron-withdrawing groups
  作者：M. F. Ansell、B. W. Nash、D. A. Wilson

  DOI：10.1039/jr9630003006

  日期：——
• Synthesis of functionalized p-dihydrobenzoquinones and p-benzoquinones based on [3+3] cyclizations of 1,3-bis-silyl enol ethers
  作者：Zafar Ahmed、Christine Fischer、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.019

  日期：2006.5

  Functionalized mono-protected p-dihydrobenzoquinones were prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis-silyl enol ethers with 2-acyloxy-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones. Deprotection and oxidation of the products afforded the corresponding p-benzoquinones.

  通过将1，3-双甲硅烷基烯醇醚与2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-1-one进行[3 + 3]环化，可以制备官能化的单保护的对二氢苯醌。产物的脱保护和氧化得到相应的对-苯醌。