Propylmethylcyclopropenon | 32122-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Propylmethylcyclopropenon
• 英文别名: 2-methyl-3-propylcycloprop-2-enone；2-Methyl-3-propylcycloprop-2-en-1-one
• CAS: 32122-56-8
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: QCKNSBVRYGQVJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propylmethylcyclopropenon 、 1,2,3,4-四氯-1,3-环戊二烯 在 乙酸酐 作用下， 生成 1,2,3,4-Tetrachloro-5-propyl-6-methyl-pentatriafulvalen
  参考文献：
  名称：

  Belsky,I., Israel Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 769 - 775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,8-dimesityl-1,6,6-trimethyl-2-propyl-4,8-diazaspiro[2.5]oct-1-ene-5,7-dione 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到Propylmethylcyclopropenon
  参考文献：
  名称：

  炔烃和可逆腈活化：N,N'-二氨基卡宾促进环丙烯、环丙烯酮和氮丙啶的合成

  摘要：

  我们报告了通过将可分离且易于获取的 N,N'-二氨基卡宾 (DAC) 与一系列炔烃（九个例子，68-97% 产率）相结合来合成各种二酰氨基环丙烯。根据反应条件，选定的环丙烯随后水解得到相应的环丙烯或 α,β-不饱和酸。此外，发现 DAC 与烷基或芳基腈的组合以可逆方式形成 2H-氮丙啶（四个例子，K(eq) = 4-72 M(-1) 在 30 °C 的甲苯中）。

  DOI：

  10.1021/ja3014105

文献信息

• Alkyne and Reversible Nitrile Activation:<i>N</i>,<i>N</i>′-Diamidocarbene-Facilitated Synthesis of Cyclopropenes, Cyclopropenones, and Azirines
  作者：Jonathan P. Moerdyk、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1021/ja3014105

  日期：2012.4.11

  diamidocyclopropenes by combining an isolable and readily accessible N,N'-diamidocarbene (DAC) with a range of alkynes (nine examples, 68-97% yield). Subsequent hydrolysis of selected cyclopropenes afforded the corresponding cyclopropenones or α,β-unsaturated acids, depending on the reaction conditions. In addition, the combination of a DAC with alkyl or aryl nitriles was found to form 2H-azirines in a reversible

  我们报告了通过将可分离且易于获取的 N,N'-二氨基卡宾 (DAC) 与一系列炔烃（九个例子，68-97% 产率）相结合来合成各种二酰氨基环丙烯。根据反应条件，选定的环丙烯随后水解得到相应的环丙烯或 α,β-不饱和酸。此外，发现 DAC 与烷基或芳基腈的组合以可逆方式形成 2H-氮丙啶（四个例子，K(eq) = 4-72 M(-1) 在 30 °C 的甲苯中）。
• Belsky,I., Israel Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 769 - 775
  作者：Belsky,I.

  DOI：——

  日期：——