(2,3-dihydroxyphenyl)(furan-2-yl)methanone | 1310849-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,3-dihydroxyphenyl)(furan-2-yl)methanone
• 英文别名: (2,3-Dihydroxyphenyl)-(furan-2-yl)methanone
• CAS: 1310849-22-9
• 化学式: C₁₁H₈O₄
• 分子量: 204.182
• InChiKey: SBCITTMAJKRYJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 三溴化硼 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2,3-dihydroxyphenyl)(furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of New Halophenols

  摘要：

  根据 1H、13C NMR 和质谱数据合成了一系列新的卤酚，并确定了它们的结构。对所有制备的化合物进行了体外蛋白酪氨酸激酶（PTK）和血管平滑肌细胞（VSMC）增殖抑制活性筛选。结果表明，12 种卤酚具有明显的 PTK 抑制活性，其中大多数卤酚的活性高于阳性参考化合物染料木素；几种卤酚还具有适度的血管平滑肌细胞增殖抑制活性，其中化合物 8c 的活性高于阳性参考化合物四氢化苦参碱。研究人员对这些化合物的初步结构-活性关系进行了研究和讨论。这些结果为卤酚的作用机理研究和进一步的结构优化奠定了基础。

  DOI：

  10.2174/1573406411309020013

文献信息

• Synthesis and In Vitro Protein Tyrosine Kinase Inhibitory Activity of Furan-2-yl(phenyl)methanone Derivatives
  作者：Fei Lang Zheng、Shu Rong Ban、Xiu E Feng、Cheng Xiao Zhao、Wenhan Lin、Qing Shan Li

  DOI：10.3390/molecules16064897

  日期：——

  A series of novel furan-2-yl(phenyl)methanone derivatives were synthesized, and their structures were established on the basis of 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectral data. All the prepared compounds were screened for their in vitro protein tyrosine kinase inhibitory activity and several new derivatives exhibited promising activity, which, in some cases, was identical to, or even better than that of genistein, a positive reference compound. The preliminary structure-activity relationships of these compounds were investigated and are discussed.

  一系列新的呋喃-2-基（苯基）甲酮衍生物被合成，并根据1H-NMR、13C-NMR和质谱数据确定了其结构。所有合成的化合物均进行了体外蛋白酪氨酸激酶抑制活性的筛选，结果显示几种新的衍生物表现出良好的活性， 在某些情况下，其活性与参照化合物贱酰豆素相同，甚至更优。初步的结构-活性关系也进行了研究并进行了讨论。
• Schlagzähe, UV-Absorber-haltige Methacrylatschutzschicht für Polycarbonat
  申请人：RÖHM GMBH

  公开号：EP0368094A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  Die Erfindung betrifft mehrschichtige Kunststoffkörper auf Polycarbonat-Basis mit einer darauf angebrachten, eine dauerhafte Haftung aufweisenden und UV-Absorber enthaltenden schlagzähmodifizierten Polymethacrylatschicht, wobei die Polymethacrylatkunststoffschicht mit Methacrylatcopolymeren aufgebaut ist, die mit Polycarbonat, insbesondere dem Polycarbonat von Bisphenol A, verträgliche Mischungen bilden. Die Methacrylatcopolymeren sind Methylmethacrylatcopolymere mit (Meth)acryl-Monomeren, die carbocyclische Substituenten im Esterrest enthalten. Die UV-Absorber-­haltige Schutzschicht wird in Dicken von 1 bis 500 µm durch Coextrusion oder durch Lackieren auf den Polycarbonatkunststoff aufgebracht.

  本发明涉及以聚碳酸酯为基础的多层塑料体，其上涂有抗冲击改性的聚甲基丙烯酸酯层，该层具有永久附着力并含有紫外线吸收剂，其中聚甲基丙烯酸酯塑料层由甲基丙烯酸酯共聚物构成，该共聚物形成与聚碳酸酯，特别是双酚 A 聚碳酸酯相容的混合物。甲基丙烯酸酯共聚物是甲基丙烯酸甲酯与（甲基）丙烯酸单体的共聚物，后者在酯残基中含有碳环取代基。含紫外线吸收剂的保护层通过共挤或涂覆的方式涂覆在聚碳酸酯塑料上，厚度为 1 至 500 微米。
• Synthesis and Biological Activities of New Halophenols
  作者：FeiLang Zheng、ShuRong Ban、XiuE Feng、ChengXiao Zhao、GuanHua Du、QingShan Li

  DOI：10.2174/1573406411309020013

  日期：2013.1.1

  A series of new halophenols were synthesized, and their structures were established on the basis of 1H, 13C NMR and mass spectral data. All of the prepared compounds were screened for their in vitro protein tyrosine kinase (PTK) and vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation inhibitory activity. Twelve halophenols showed significant PTK inhibitory activity, most of them exhibited stronger activities than that of genistein, a positive reference compound. Several halophenols also displayed moderate VSMC proliferation inhibitory activity, compound 8c showed higher activity than that of tetrandrine, a positive reference compound. The preliminary structure–activity relationships of these compounds were investigated and discussed. The results provided a foundation for the action mechanism study and further structure optimization of the halophenols.

  根据 1H、13C NMR 和质谱数据合成了一系列新的卤酚，并确定了它们的结构。对所有制备的化合物进行了体外蛋白酪氨酸激酶（PTK）和血管平滑肌细胞（VSMC）增殖抑制活性筛选。结果表明，12 种卤酚具有明显的 PTK 抑制活性，其中大多数卤酚的活性高于阳性参考化合物染料木素；几种卤酚还具有适度的血管平滑肌细胞增殖抑制活性，其中化合物 8c 的活性高于阳性参考化合物四氢化苦参碱。研究人员对这些化合物的初步结构-活性关系进行了研究和讨论。这些结果为卤酚的作用机理研究和进一步的结构优化奠定了基础。