6-氯-4-苯基喹唑啉-2(1H)-酮 | 4797-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-4-苯基喹唑啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 6-chloro-4-phenyl-2-quinazolinone
• 英文别名: 6-chloro-4-phenylquinazolin-2-ol
• CAS: 4797-43-7
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O
• 分子量: 256.691
• InChiKey: DBKIXSRJBMRMMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-苯基喹唑啉-2(1H)-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以87%的产率得到6-chloro-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87338-5
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-6-chlor-4-hydroxy-2-oxo-4-phenyltetrahydrochinazolin 在 盐酸 作用下， 生成 6-氯-4-苯基喹唑啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Schleuder, M.; Richter, P.; Brandner, Anke, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 4, p. 259 - 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing quinazolinone oxides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04258187A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Improved process for the preparation of 6-substituted-4-phenylquinazolinone 3-oxides. Such compounds are useful as intermediates in the preparation of 3-fluorobenzodiazepines, which are useful as tranquilizers, muscle relaxants and sedatives.

  改进的方法用于制备6-取代-4-苯基喹唑啉酮3-氧化物。这类化合物在制备3-氟苯二氮卓啶时作为中间体很有用，而3-氟苯二氮卓啶则可用作镇静剂、肌肉松弛剂和镇静剂。
• Synthesis of Dimeric Quinazolin-2-one, 1,4-Benzodiazepin-2-one, and Isoalloxazine Compounds as Inhibitors of Amyloid Peptides Association
  作者：Alexander Barthel、Lothar Trieschmann、Dieter Ströhl、Ralph Kluge、Gerald Böhm、René Csuk

  DOI：10.1002/ardp.200800196

  日期：2009.8

  The synthesis of dimeric compounds derived from quinazolin‐2‐one and 1,4‐benzodiazepin‐2‐one possessing a piperazine or homopiperazine spacer was investigated. In addition, a piperazine spacered bis‐isoalloxazine and a bis‐riboflavin compound were prepared and their ability to interrupt the association of prion proteins and Alzheimer‐specific Aβ peptides was investigated using a fast screening system

  研究了衍生自具有哌嗪或高哌嗪间隔基的喹唑啉-2-酮和 1,4-苯二氮卓-2-酮的二聚化合物的合成。此外，制备了哌嗪间隔的双异恶嗪和双核黄素化合物，并使用基于流式细胞术的快速筛选系统研究了它们中断朊病毒蛋白和阿尔茨海默特异 Aβ 肽结合的能力。双异咯嗪 14 被鉴定为一种新的先导结构。
• Biomimetic Asymmetric Reduction of Quinazolinones with Chiral and Regenerable<scp>NAD</scp>(P)H Models
  作者：Zi‐Biao Zhao、Xiang Li、Bo Wu、Yong‐Gui Zhou

  DOI：10.1002/cjoc.202000045

  日期：2020.7

  A facile approach to chiral dihydroquinazolinone derivatives has been described via biomimetic asymmetric reduction of quinazolinones with chiral and regenerable NAD(P)H models. The utility of this method was demonstrated by a concise synthesis of the bromodomain protein divalent inhibitor.

  通过手性和可再生的NAD（P）H模型通过仿生不对称还原喹唑啉酮，已经描述了一种简便的手性二氢喹唑啉酮衍生物的方法。溴结构域蛋白二价抑制剂的简明合成证明了该方法的实用性。
• [EN] 4-ARYLQUINAZOLINE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-ARYLQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252680A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed herein are certain 4-arylquinazoline derivatives of Formula (I) that are methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of MAT2A such as cancer, including cancers characterized by reduced or absence of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) activity.

  本文披露了某些Formula (I)的4-芳基喹唑啉衍生物，它们是蛋氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）抑制剂。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗MAT2A抑制剂可治疗的疾病的方法，如癌症，包括特征为甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）活性降低或缺失的癌症。
• Synthesis of 5-Aryl-12H-quinazolino[3,2-a]quinazolin-12-ones as Antiinflammatory Agents
  作者：Ahmed Kamal、Pralhad B. Sattur

  DOI：10.1002/ardp.19833160811

  日期：——

  zolines with anthranilic acids leads to 5‐aryl‐12H‐quinazolino[3,2‐a]quinazolin‐12‐ones. Their mass‐spectral fragmentations were studied. Some of these compounds were tested for analgesic and antiinflammatory activities.

  4-芳基-2-氯喹唑啉与邻氨基苯甲酸缩合生成5-芳基-12H-喹唑啉[3,2-a]喹唑啉-12-酮。研究了它们的质谱碎片。测试了其中一些化合物的镇痛和抗炎活性。