6-氯-4-苯基-噌啉 | 21039-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-4-苯基-噌啉
• 英文名称: 6-Chlor-4-phenyl-cinnolin
• 英文别名: 6-Chloro-4-phenylcinnoline
• CAS: 21039-78-1
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂
• 分子量: 240.692
• InChiKey: UGLVEGCHYLSDGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-苯基-噌啉 生成 6-chloro-4-phenyl-cinnoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  WALSER A.; ZENCHOFF G., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 4, 907-908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(1-phenylvinyl)aniline 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到6-氯-4-苯基-噌啉
  参考文献：
  名称：

  研究了叔丁基亚硝酸盐（TBN）作为N原子来源的2-乙烯基苯胺取代的肉桂酸的合成及其相关机理

  摘要：

  已开发出一种绿色方法，可通过与烯基胺和TBN的6π环化反应合成辛啉。TBN在此过程中既充当氮原子源又充当氧化剂。相关的机理实验表明，反应是通过环化反应进行的，并以重氮氢氧化物为关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c7ob01553d