6-chloro-4-phenyl-1H-quinazoline-2-thione | 57370-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-4-phenyl-1H-quinazoline-2-thione
• 英文别名: 4-phenyl-6-chloro-2(1H)-quinazolinethione；6-Chlor-4-phenyl-2-chinazolinthion；6-Chloro-4-phenylquinazoline-2-thiol；6-chloro-4-phenyl-1H-quinazoline-2-thione
• CAS: 57370-19-1
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂S
• mdl: MFCD02257954
• 分子量: 272.758
• InChiKey: AWBHCDCLIPGSFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-244 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  437.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-phenyl-1H-quinazoline-2-thione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (6-氯-4-苯基喹唑啉-2-基)肼
  参考文献：
  名称：

  Triazoloquinazolines

  摘要：

  该公式为Triazoloquinazolines，其中R.sub.1为C.sub.1.sub.-4烷基或芳基；R.sub.2和R.sub.3分别为氢、卤素、三氟甲基、硝基、C.sub.1.sub.-4烷基或C.sub.1.sub.-4烷氧基，或R.sub.2和R.sub.3可形成亚甲二氧基；R.sub.4为氢、C.sub.1.sub.-4烷基、芳基烷基、C.sub.1.sub.-4卤代烷基或C.sub.3.sub.-6环烷基；以及其药学上可接受的酸盐经由以下方式制备：（a）将2-肼基喹唑啉衍生物与羧酸或其反应性衍生物反应，（b）加热2-酰基肼基喹唑啉衍生物进行环化，或（c）将三唑基苯甲酮衍生物与氨反应。所述Triazoloquinazolines及其药学上可接受的酸盐具有优异的抗炎和镇痛活性。

  公开号：

  US04002755A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAMURA YASUMITSU; KAWASAKI TOMOMI; TANIO MASAMI; KITA YASUYUKI, SYNTHESIS, 1979, NO 2, 120-121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOGATSKIJ A. V.; ANDRONATI S. A.; ZHILINA Z. I.; DANILINA N. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 8,
  作者：BOGATSKIJ A. V.、 ANDRONATI S. A.、 ZHILINA Z. I.、 DANILINA N. I.

  DOI：——

  日期：——
• NINO, KATSUXIKO;UNO, XITOSI;KAI, NAONOBU;FURUKAVA, KIESI
  作者：NINO, KATSUXIKO、UNO, XITOSI、KAI, NAONOBU、FURUKAVA, KIESI

  DOI：——

  日期：——
• US4002755A
  申请人：——

  公开号：US4002755A

  公开（公告）日：1977-01-11