2-phenyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine | 104990-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine
• 英文别名: 2-phenyl-4H-benzo[b]imidazo[1,2-d][1,4]oxazine；2-phenyl-4H-imidazo[2,1-c][1,4]benzoxazine
• CAS: 104990-48-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: LCMWMUAXQMNRPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine 在 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 以82%的产率得到1-iodo-2-phenyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective electrophilic substitutions of 4H-imidazo[2,1-c][1,4]benzoxa(thia)zines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00035a037
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯氧基)乙腈 在 ammonium acetate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-phenyl-4H-imidazo<2,1-c><1,4>benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  在Fe /乙酸存在下通过2-（2-硝基苯氧基）乙腈加成物的还原环化反应合成2 H -1,4-苯并恶嗪-3-（4 H）-ones的简便方法

  摘要：

  本文描述了合成1，4-苯并恶嗪-3-（4 H）-one的简单途径。该方法涉及在Fe /乙酸存在下2-（2-硝基苯氧基）乙腈加合物的还原环化，其收率良好至优异。该系统与其他各种功能组兼容。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.095

文献信息

• Vara Prasad Rao, K.; Reddy, P. S. N.; Sundaramurthy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1120 - 1123
  作者：Vara Prasad Rao, K.、Reddy, P. S. N.、Sundaramurthy, V.

  DOI：——

  日期：——
• RAO K. VARA PRASAD; REDDY P. S. N.; SUNDARAMURTHY V., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 11, 1120-1123
  作者：RAO K. VARA PRASAD、 REDDY P. S. N.、 SUNDARAMURTHY V.

  DOI：——

  日期：——
• A simple and facile route for the synthesis of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones via reductive cyclization of 2-(2-nitrophenoxy)acetonitrile adducts in the presence of Fe/acetic acid
  作者：Chintakunta Ramesh、B. Rama Raju、Veerababurao Kavala、Chun-Wei Kuo、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.095

  日期：2011.2

  A simple route for the synthesis of 1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones is described herein. This method involves the reductive cyclization of 2-(2-nitrophenoxy)acetonitrile adducts in the presence of Fe/acetic acid in good to excellent yields. This system was compatible with various other functional groups.

  本文描述了合成1，4-苯并恶嗪-3-（4 H）-one的简单途径。该方法涉及在Fe /乙酸存在下2-（2-硝基苯氧基）乙腈加合物的还原环化，其收率良好至优异。该系统与其他各种功能组兼容。
• Regioselective electrophilic substitutions of 4H-imidazo[2,1-c][1,4]benzoxa(thia)zines
  作者：K. Vara Prasad Rao、V. Sundaramurthy

  DOI：10.1021/jo00035a037

  日期：1992.4