[(4S)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(4S)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S
• 分子量: 232.3
• InChiKey: MIOPJNTWMNEORI-BYDSUWOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] INDANE DERIVATIVES AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'INDANE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009147167A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula (I); wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of psychiatric diseases where an enhancement of synaptic responses mediated by AMPA receptors is required, including schizophrenia, depression and Alzheimer's disease.

  本发明涉及按照式(I)的杂环衍生物；其中变量如规范中定义的，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。
• [EN] INDANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2010115952A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to anindane derivative according to formula I wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising one or more of said indane derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of psychiatric diseases where an enhancement of synaptic responses mediated by AMPA receptors is required, including schizophrenia, depression and Alzheimer' s disease.

  本发明涉及一种根据式I定义的邻二氢茚衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及一种含有一种或多种所述邻二氢茚衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的应用，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR TEDIZOLID, TEDIZOLID INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TÉDIZOLIDE, INTERMÉDIAIRE DE TÉDIZOLIDE ET PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种泰地唑胺的制备方法及其中间体和制备方法
  申请人：ZHEJIANG HUAHAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2017076285A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  本发明涉及下式泰地唑胺化合物的制备方法，式I，其中，R选自氢、式A、式B、苄基或取代基取代的苄基，所述取代基选自卤素、硝基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成的组，R1为C1-C6烷基或卤素取代的C1-C6烷基；包括将具有下式结构的化合物式C与具有下式结构的化合物式D，在金属催化剂催化下偶联反应生成，R的取代基定义同上；其中X为离去基团，所述离去基团包括氯、溴、碘，磺酰氧基如三氟甲磺氧基、甲磺酰氧基、苯磺酰氧基，或被一个或多个取代基取代的苯磺酰氧基，所述取代基选自卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成的组。
• Preparation method for tedizolid, tedizolid intermediate, and preparation method therefor
  申请人：Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US10385079B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention relates to a preparation method for a tedizolid compound in Formula I. In Formula I, R is selected from hydrogen, formula A, formula B, benzyl or benzyl substituted by a substituent, the substituent is selected from a group consisting of halogen, nitryl, C1-C6 alkyl, and C1-C6 alkoxy, and R1 is C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl substituted by halogen. The method comprises: generating a compound having a structure as shown in Formula C and a compound having a structure as shown in Formula D by a coupled reaction under the catalysis of a metal catalyst, a substituent of R being defined as above, where X is a leaving group, the leaving group comprising chlorine, bromine, iodine, and sulfonyl oxy such as trifluoromethane sulfonic oxy, methylsulfonyl oxy and benzenesulfonyl oxy, or benzenesulfonyl oxy substituted by one or more substituents, the substituent being selected from a group consisting of halogen, C1-C6 alkyl, and C1-C6 alkoxy.

  本发明涉及一种式 I 中 Tedizolid 化合物的制备方法。式 I 中，R 选自氢、式 A、式 B、苄基或被取代基取代的苄基，取代基选自由卤素、硝基、C1-C6 烷基和 C1-C6 烷氧基组成的组，R1 为 C1-C6 烷基或被卤素取代的 C1-C6 烷基。该方法包括在金属催化剂的催化作用下，通过偶联反应生成具有如式 C 所示结构的化合物和具有如式 D 所示结构的化合物，R 的取代基定义如上，其中 X 是离去基团，离去基团包括氯、溴、碘、烷基和烷氧基、溴、碘和磺酰氧基，如三氟甲烷磺酰氧基、甲磺酰氧基和苯磺酰氧基，或被一个或多个取代基取代的苯磺酰氧基，取代基选自卤素、C1-C6 烷基和 C1-C6 烷氧基组成的组。
• [EN] FUSED PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015006280A9

  公开（公告）日：2015-05-14