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(R)-1-chloro-2-(E)-nonen-4-ol | 180862-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-chloro-2-(E)-nonen-4-ol
英文别名
——
(R)-1-chloro-2-(E)-nonen-4-ol化学式
CAS
180862-79-7
化学式
C9H17ClO
mdl
——
分子量
176.686
InChiKey
FAPOTCGCKGQSGD-VPIOIWJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-chloro-2-(E)-nonen-4-ol4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 四丁基氟化铵溶剂黄146N,N'-二环己基碳二亚胺lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (4R,5R)-3-[1-Chloro-meth-(Z)-ylidene]-5-pentyl-4-vinyl-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of phaseolinic acid by enyne cyclization
    摘要:
    Enantiopure phaseolinic acid was synthesized from (R)-4'-chloro-1'-n-pentyl-2'-butenyl 3-trimethylsilyl-2-propynoate by palladium (II) catalyzed cyclization reaction as the key step. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0957-4166(96)00231-5
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-(E)-nonen-1,4-diol2,4,6-三甲基吡啶甲基磺酰氯lithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以73%的产率得到(R)-1-chloro-2-(E)-nonen-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of phaseolinic acid by enyne cyclization
    摘要:
    Enantiopure phaseolinic acid was synthesized from (R)-4'-chloro-1'-n-pentyl-2'-butenyl 3-trimethylsilyl-2-propynoate by palladium (II) catalyzed cyclization reaction as the key step. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0957-4166(96)00231-5
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文献信息

  • Total synthesis of phaseolinic acid by enyne cyclization
    作者:Zhaoguo Zhang、Lu Xiyan
    DOI:10.1016/0957-4166(96)00231-5
    日期:1996.7
    Enantiopure phaseolinic acid was synthesized from (R)-4'-chloro-1'-n-pentyl-2'-butenyl 3-trimethylsilyl-2-propynoate by palladium (II) catalyzed cyclization reaction as the key step. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd
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