(4R,5S)-2,5,5-trimethyl-2-(cis-4,5-epoxy-6-heptenyl)-1,3-dioxane | 223724-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-2,5,5-trimethyl-2-(cis-4,5-epoxy-6-heptenyl)-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-[3-[(2R,3S)-3-ethenyloxiran-2-yl]propyl]-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 223724-33-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: IAJNKQXKIXFQCU-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-2,5,5-trimethyl-2-(cis-4,5-epoxy-6-heptenyl)-1,3-dioxane 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三异丙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 1.17h， 生成 (+)-(1R,7R)-exo-5-methyl-7-vinyl-6,8-dioxabicyclo<.3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of (+)-exo-Brevicomin via Chloroallylboration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981604c
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 在 sodium hydroxide 、 lithium amide 、 二甲基硫 、 dIpc₂-BOMe 、 Li(c-Hex)2 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 双氧水 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 反应 19.0h， 生成 (4R,5S)-2,5,5-trimethyl-2-(cis-4,5-epoxy-6-heptenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of (+)-exo-Brevicomin via Chloroallylboration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981604c

文献信息

• An Efficient Synthesis of (+)-<i>exo</i>-Brevicomin via Chloroallylboration
  作者：Shaojing Hu、Seetharaman Jayaraman、Allan C. Oehlschlager

  DOI：10.1021/jo981604c

  日期：1999.4.1