2,5,5-trimethyl-2-(6-hydroxy-(E)-4-hexenyl)-1,3-dioxane | 106821-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,5,5-trimethyl-2-(6-hydroxy-(E)-4-hexenyl)-1,3-dioxane
• CAS: 106821-73-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: OYRJOQLLRQZUIZ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,5-trimethyl-2-(6-hydroxy-(E)-4-hexenyl)-1,3-dioxane 在 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 dIpc₂-BOMe 、 Li(c-Hex)2 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 反应 19.0h， 生成 (4R,5S)-2,5,5-trimethyl-2-(cis-4,5-epoxy-6-heptenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of (+)-exo-Brevicomin via Chloroallylboration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981604c
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-戊酮 在 lithium amide 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,5,5-trimethyl-2-(6-hydroxy-(E)-4-hexenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomers of endo-brevicomin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a044

文献信息

• An Efficient Synthesis of (+)-<i>exo</i>-Brevicomin via Chloroallylboration
  作者：Shaojing Hu、Seetharaman Jayaraman、Allan C. Oehlschlager

  DOI：10.1021/jo981604c

  日期：1999.4.1
• Synthesis of the enantiomers of endo-brevicomin
  作者：Allan C. Oehlschlager、Blair D. Johnston

  DOI：10.1021/jo00381a044

  日期：1987.3