(Z)-3-methyl-1-trimethylsilylbut-1-enethiol | 294861-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-methyl-1-trimethylsilylbut-1-enethiol
• 英文别名: (Z)-3-methyl-1-trimethylsilylbut-1-ene-1-thiol
• CAS: 294861-24-8
• 化学式: C₈H₁₈SSi
• 分子量: 174.382
• InChiKey: RSNDGYYNVZUCDH-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-methyl-1-trimethylsilylbut-1-enethiol 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-Isopropyl-2-[2-methyl-prop-(Z)-ylidene]-[1,3]dithiole
  参考文献：
  名称：

  Enethiolizable Thioacylsilanes as Intermediates for the Synthesis of Thietanols, Thiolanols, and Thianols

  摘要：

  Thietanols, thiolanols, and thianols (tetrahydro-2H-thiopyran-3-ols) can be obtained by a fluoride-mediated cyclization of (Z)-alpha-silyl vinyl sulfides containing an omega-carbonyl function in the chain bonded to the sulfur.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2391::aid-ejoc2391>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  (3-methylbutanoyl)trimethylsilane 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到(Z)-3-methyl-1-trimethylsilylbut-1-enethiol
  参考文献：
  名称：

  Enethiolizable Thioacylsilanes as Intermediates for the Synthesis of Thietanols, Thiolanols, and Thianols

  摘要：

  Thietanols, thiolanols, and thianols (tetrahydro-2H-thiopyran-3-ols) can be obtained by a fluoride-mediated cyclization of (Z)-alpha-silyl vinyl sulfides containing an omega-carbonyl function in the chain bonded to the sulfur.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2391::aid-ejoc2391>3.0.co;2-m

文献信息

• Enethiolizable Thioacylsilanes as Intermediates for the Synthesis of Thietanols, Thiolanols, and Thianols
  作者：Bianca F. Bonini、Mauro Comes Franchini、Mariafrancesca Fochi、Simone Mangini、Germana Mazzanti、Alfredo Ricci

  DOI：10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2391::aid-ejoc2391>3.0.co;2-m

  日期：2000.7

  Thietanols, thiolanols, and thianols (tetrahydro-2H-thiopyran-3-ols) can be obtained by a fluoride-mediated cyclization of (Z)-alpha-silyl vinyl sulfides containing an omega-carbonyl function in the chain bonded to the sulfur.