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6-chloro-3-methyl-2-hexen-1-ol | 53840-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3-methyl-2-hexen-1-ol
英文别名
(Z)-6-chloro-3-methylhex-2-en-1-ol
6-chloro-3-methyl-2-hexen-1-ol化学式
CAS
53840-32-7
化学式
C7H13ClO
mdl
——
分子量
148.633
InChiKey
JUGFUGDZRVXMCS-DAXSKMNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-戊酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 6-chloro-3-methyl-2-hexen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of fluorine analogues of vitamin E.
    摘要:
    在寻找具有生物活性的维生素 E 类似物的过程中,通过三氟丙烯醇与三甲基对苯二酚的环闭反应合成了生育三烯酚和相关化合物的氟衍生物。为此,三氟丙烯醇是通过三氟丙酮或其炔基同系物与三乙基膦酰基乙酸酯的 Wittitg-Horner 反应合成的,然后还原三氟甲基化丙烯酸酯衍生物。虽然 4,4,4-三氟丙烯醇本身不与对苯二酚反应,但 7,7,7-三氟二丙烯醇和更高的前烯醇会产生具有三氟甲基化侧链的 6-铬醇。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.515
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文献信息

  • Synthesis of fluorine analogues of vitamin E.
    作者:ITSUMARO KUMADAKI、MIHOKO TAMURA、AKIRA. ANDO、TAKABUMI NAGAI、MAYUMI KOYAMA、TAKUICHI MIKI
    DOI:10.1248/cpb.36.515
    日期:——
    As part of a search for biologically active analogues of vitamin E, fluorine derivatives of tocotrienol and related compounds were synthesized by the ring-closure of trifluoroprenols with trimethylhydroquinone. For this purpose, the trifluoroprenols were synthesized by the Wittitg-Horner reaction of trifluoroacetone or its prenyl homologues with triethylphosphonoacetate followed by reduction of the trifluoromethylated acrylic ester derivatives. Although 4, 4, 4-trifluoroprenol itself did not react with the hydroquinone, 7, 7, 7-trifluorodiprenol and higher prenols gave 6-chromanols with a trifluofomethylated side-chan.
    在寻找具有生物活性的维生素 E 类似物的过程中,通过三氟丙烯醇与三甲基对苯二酚的环闭反应合成了生育三烯酚和相关化合物的氟衍生物。为此,三氟丙烯醇是通过三氟丙酮或其炔基同系物与三乙基膦酰基乙酸酯的 Wittitg-Horner 反应合成的,然后还原三氟甲基化丙烯酸酯衍生物。虽然 4,4,4-三氟丙烯醇本身不与对苯二酚反应,但 7,7,7-三氟二丙烯醇和更高的前烯醇会产生具有三氟甲基化侧链的 6-铬醇。
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