4,8-anhydro-1,2,3-trideoxy-2',2''-di-1H-pyrrol-2-yl-D-glycero-D-gulo-nonitol | 1269804-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,8-anhydro-1,2,3-trideoxy-2',2''-di-1H-pyrrol-2-yl-D-glycero-D-gulo-nonitol
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[2,2-bis(1H-pyrrol-2-yl)propyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1269804-94-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.388
• InChiKey: PRNWOAJGMDBKKC-GRIRQICOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-anhydro-1,2,3-trideoxy-2',2''-di-1H-pyrrol-2-yl-D-glycero-D-gulo-nonitol 、 丙酮 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以11%的产率得到5,5,10,10,15,15,20-(heptamethyl)-20-(2',6'-anhydro-1'-deoxy-D-glycero-D-gulo-heptitol-1'-yl)calix[4]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrically substituted calix[4]pyrrole with chiral substituents

  摘要：

  我们首次制备出了含有未受保护的碳水化合物分子的 calix[4]pyrrole，该分子通过稳定的 "C-糖苷键 "直接连接到低聚吡咯的中位。本文介绍了对其超组装能力的基本研究。

  DOI：

  10.1039/c0ob00712a
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 1-(β-D-glucopyranosyl)propan-2-one 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到4,8-anhydro-1,2,3-trideoxy-2',2''-di-1H-pyrrol-2-yl-D-glycero-D-gulo-nonitol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrically substituted calix[4]pyrrole with chiral substituents

  摘要：

  我们首次制备出了含有未受保护的碳水化合物分子的 calix[4]pyrrole，该分子通过稳定的 "C-糖苷键 "直接连接到低聚吡咯的中位。本文介绍了对其超组装能力的基本研究。

  DOI：

  10.1039/c0ob00712a

文献信息

• Asymmetrically substituted calix[4]pyrrole with chiral substituents
  作者：Petr Štěpánek、Ondřej Šimák、Zdena Nováková、Zdeněk Wimmer、Pavel Drašar

  DOI：10.1039/c0ob00712a

  日期：——

  We have prepared first calix[4]pyrrole containing unprotected carbohydrate moiety directly linked to meso-position of oligopyrrole by stable “C-glycosidic” bond. Basic examination of its superassembly capability is presented.

  我们首次制备出了含有未受保护的碳水化合物分子的 calix[4]pyrrole，该分子通过稳定的 "C-糖苷键 "直接连接到低聚吡咯的中位。本文介绍了对其超组装能力的基本研究。