8-Propan-2-ylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Propan-2-ylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one
• 英文别名: 8-propan-2-ylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: JXLXHWPCYPVQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚) 在 aluminum oxide 、 氯化亚砜 、 9-噻吨酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、4.67 kPa 条件下， 反应 121.0h， 生成 8-Propan-2-ylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approach to Benzocyclobutenones Using Visible Light and a Phosphonate Auxiliary

  摘要：

  Reported herein is a two-step procedure to synthesize benzocyclobutenones from (o-alkylbenzoyl)-phosphonates. It consists of a visible-light-driven cyclization reaction forming phosphonate-substituted benzocyclobutenols and subsequent elimination reaction of the H-phosphonate, which assumes a key role as the recyclable auxiliary. A wide variety of functionalized benzocyclobutenones, which include those difficult to synthesize by conventional methods, are efficiently synthesized.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00160