8-chloro-9-(4-fluorobenzyl)-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one | 329728-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-9-(4-fluorobenzyl)-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one
• 英文别名: 8-chloro-9-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-carbazol-4-one
• CAS: 329728-01-0
• 化学式: C₁₉H₁₅ClFNO
• 分子量: 327.786
• InChiKey: ZVOZJOBNXAZVNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-9-(4-fluorobenzyl)-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one 在 lithium bromide 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 lithium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.1199 g (72%)的产率得到8-Chloro-9-(4-fluorobenzyl)-9H-carbazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxy carbazoles for the treatment of cns diseases

  摘要：

  本发明提供氨基甲氧基咔唑衍生物，更具体地提供了式（I）中R1、R2、R3、R4、R8和R9所描述的化合物。这些化合物是5-HT配体，可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。

  公开号：

  US06514968B1
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one 、 正戊烷 、 sodium;hydride 、 4-氟溴苄 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.87h， 以to give 0.2088 g (71%) of the title compound的产率得到8-chloro-9-(4-fluorobenzyl)-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxy carbazoles for the treatment of cns diseases

  摘要：

  本发明提供了氨基烷氧基咔唑衍生物，更具体地提供了式(I)中R1、R2、R3、R4、R8和R9所描述的化合物。这些化合物是5-HT配体，可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。

  公开号：

  US06514968B1

文献信息

• AMINOALKOXY CARBAZOLES AND THEIR USE AS 5-HT LIGANDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1210329A2

  公开（公告）日：2002-06-05
• US6514968B1
  申请人：——

  公开号：US6514968B1

  公开（公告）日：2003-02-04
• [EN] AMINOALKOXY CARBAZOLES FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES<br/>[FR] AMINOALCOXY CARBAZOLES PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2001017963A2

  公开（公告）日：2001-03-15

  The present invention provides aminoalkoxy carbazole derivatives, and more specifically, provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R8 and R9 are described herein. These compounds are 5-HT ligands, and are useful for treating diseases wherein modulation of 5-HT activity is desired.