3-(oxo-ethylene acetal)-4,4-dimethyl-1-oxo-1-phenyl pentane | 128592-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(oxo-ethylene acetal)-4,4-dimethyl-1-oxo-1-phenyl pentane
• 英文别名: (2,2-Dimethyl-1,1-ethylenedioxypropyl)-acetophenone；2-(2-tert-butyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 128592-75-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: BNCFWZCBHYQZSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl propiophenone 、 3-(oxo-ethylene acetal)-4,4-dimethyl-1-oxo-1-phenyl pentane 、 、 Aluminum;sodium;hydride;2-methoxyethanolate 、 、 氯化铵 在 氯仿 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 4-(2,2-dimethyl-1,1-ethylenedioxypropyl)-α-methylbenzyl alcohol, (m.p. 67°-70° C.)的产率得到4-(2,2-dimethyl-1,1-ethylenedioxypropyl)-α-methylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  1-(P-Alkanoylphenyl) alkanols and derivatives

  摘要：

  1-(p-烷酰基苯基) 烷醇，例如 1-(p-乙酰苯基)-2,2-二甲基丙醇，是由p-烷酰基苯基格氏试剂和烷基和芳基醛或酰基或芳基卤代物制备的，可用作降脂和抗糖尿病药物。

  公开号：

  US04051261A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基苯甲酰乙酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(oxo-ethylene acetal)-4,4-dimethyl-1-oxo-1-phenyl pentane
  参考文献：
  名称：

  乙炔酮缩醛在有机合成中的应用。

  摘要：

  描述了非手性和对映体纯的酰基乙烯酮缩醛的制备和反应性。这些底物的关键反应涉及容易的共轭硼氢化和有机锂的添加。采用对映体纯的酰基乙烯酮缩醛，通过高度非对映选择性的烯醇锂猝灭反应生成同手性的β-酮缩酮。该β-酮缩酮，也通过对内消旋二酮的不对称缩酮化反应制得，被用于昆虫信息素sitophilure的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80937-6

文献信息

• Conjugate hydroboration-reduction and organolithium additions to acylketene acetals. Synthesis of monoprotected β-dicarbonyls
  作者：Clark N. Eid、Joseph P. Konopelski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94539-8

  日期：1990.1
• EID, CLARK N. (JR);KONOPELSKI, JOSEPH P., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 305-306
  作者：EID, CLARK N. (JR)、KONOPELSKI, JOSEPH P.

  DOI：——

  日期：——
• US4051261A
  申请人：——

  公开号：US4051261A

  公开（公告）日：1977-09-27
• Acylketene acetals in organic synthesis.
  作者：Clark N. Eid、Joseph P. Konopelski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80937-6

  日期：1991.1

  reactivity of achiral and enantiomerically pure acylketene acetals are described. The key reactions of these substrates involve facile conjugate hydroboration and organolithium addition. Enantiomerically pure acylketene acetals were employed to generate a homochiral β-keto ketal through a highly diastereoselective lithium enolate quench. This β-keto ketal, which was also prepared through a desymmetrization

  描述了非手性和对映体纯的酰基乙烯酮缩醛的制备和反应性。这些底物的关键反应涉及容易的共轭硼氢化和有机锂的添加。采用对映体纯的酰基乙烯酮缩醛，通过高度非对映选择性的烯醇锂猝灭反应生成同手性的β-酮缩酮。该β-酮缩酮，也通过对内消旋二酮的不对称缩酮化反应制得，被用于昆虫信息素sitophilure的合成。
• 1-(P-Alkanoylphenyl) alkanols and derivatives
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04051261A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  1-(p-alkanoylphenyl) alkanols, e.g., 1-(p-acetophenyl)-2,2-dimethylpropanol, are prepared from p-alkanoylphenyl Grignard reagents and alkyl and aryl aldehydes or acyl or aroyl halides and are useful as hypolipidemic and anti-diabetic agents.

  1-(p-烷酰基苯基) 烷醇，例如 1-(p-乙酰苯基)-2,2-二甲基丙醇，是由p-烷酰基苯基格氏试剂和烷基和芳基醛或酰基或芳基卤代物制备的，可用作降脂和抗糖尿病药物。