1-(3-methyl-1H-indol-6-yl)ethan-1-one | 50834-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-methyl-1H-indol-6-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(3-methyl-1H-indol-6-yl)ethanone
• CAS: 50834-56-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: BLQWYCAKZAXZLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methyl-1H-indol-6-yl)ethan-1-one 、 苯磺酰氯 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58 %的产率得到1-(3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-6-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic, dearomative 2,3-difluorination of indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tchem.2023.100052
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基-4-溴苯基)乙酮 5-乙酰基-2-溴苯胺 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-(3-methyl-1H-indol-6-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于合成 N-H 吲哚的 Ir(III)-催化电氧化分子内脱氢 C-H/N-H 偶联

  摘要：

  在此，描述了未受保护的 2-烯基苯胺的铱 ( III ) 催化的电氧化分子内脱氢 C-H/N-H 偶联。所开发的方法允许在未分开的电解条件下合成各种 3-取代 N-H 吲哚支架。机理研究表明，该反应通过电氧化诱导的还原消除途径进行。

  DOI：

  10.1039/d1cc05882g

文献信息

• Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20070049593A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其化学式为[I]，其中每个符号的定义如规范中所述，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗HCV活性，因此可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• EP4 ANTAGONIST
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3632898A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  To provide a drug including a compound having an antagonistic activity with respect to EP4 receptor in preventing and/or treating the disease caused by activation of an EP4 receptor as an active ingredient. A compound represented by the general formula (I): (wherein in the formula, all the symbols have the same meanings as those described in the description), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a medicament component having an EP4 receptor antagonistic activity, in preventing and/or treating the disease caused by activation of an EP4 receptor.

  提供一种药物，其活性成分包括在预防和/或治疗由 EP4 受体激活引起的疾病方面对 EP4 受体具有拮抗活性的化合物。一种由通式(I)代表的化合物： (式中，所有符号的含义与描述中的符号相同）或其药学上可接受的盐作为具有EP4受体拮抗活性的药物成分，在预防和/或治疗由EP4受体活化引起的疾病中是有用的。
• EP4 antagonist
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11479550B2

  公开（公告）日：2022-10-25

  A compound represented by general formula (I): (wherein in the formula, all the symbols have the same meanings as those described in the specification), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a medicament's active ingredient having an EP4 receptor antagonistic activity, in preventing and/or treating disease caused by activation of an EP4 receptor.

  通式 (I) 所代表的化合物： (式中，所有符号的含义与说明书中描述的相同）或其药学上可接受的盐作为具有 EP4 受体拮抗活性的药物活性成分，可用于预防和/或治疗由 EP4 受体激活引起的疾病。
• EP3632898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ir(<scp>iii</scp>)-Catalysed electrooxidative intramolecular dehydrogenative C–H/N–H coupling for the synthesis of N–H indoles
  作者：Youyoung Kim、Dongwook Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1039/d1cc05882g

  日期：——

  Herein, an iridium(III)-catalysed electrooxidative intramolecular dehydrogenative C–H/N–H coupling of unprotected 2-alkenyl anilines is described. The developed method allows the synthesis of a variety of 3-substituted N–H indole scaffolds under undivided electrolytic conditions. Mechanistic studies suggest that the reaction proceeds through the electro-oxidation induced reductive elimination pathway

  在此，描述了未受保护的 2-烯基苯胺的铱 ( III ) 催化的电氧化分子内脱氢 C-H/N-H 偶联。所开发的方法允许在未分开的电解条件下合成各种 3-取代 N-H 吲哚支架。机理研究表明，该反应通过电氧化诱导的还原消除途径进行。