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6-carboethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline | 959290-57-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-carboethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline
英文别名
Ethyl 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline-6-carboxylate;ethyl 2,2,4-trimethyl-1H-quinoline-6-carboxylate
6-carboethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline化学式
CAS
959290-57-4
化学式
C15H19NO2
mdl
MFCD15525598
分子量
245.321
InChiKey
SPTWHGASFFFKIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    154-156 °C
  • 沸点:
    373.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙酮苯佐卡因 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下, 反应 23.0h, 以77%的产率得到6-carboethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    无溶剂条件下三氟甲磺酸锌催化合成 2,2,4-三取代-1,2-二氢喹啉
    摘要:
    在三氟甲磺酸锌作为催化剂的条件下,在室温下,苯胺和酮之间的简单一锅缩合反应,开发了一种高效合成 2,2,4-三取代-1,2-二氢喹啉的方法。无溶剂条件。
    DOI:
    10.1002/jccs.200800175
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文献信息

  • A Facile Synthesis of 2,2,4-Trisubstituted-1,2-Dihydroquinolines Catalyzed by Zinc Triflate under Solvent-Free Conditions
    作者:Dhiman Kundu、Shrishnu Kumar Kundu、Adinath Majee、Alakananda Hajra
    DOI:10.1002/jccs.200800175
    日期:2008.10
    An efficient process has been developed for the synthesis of 2,2,4-trisubstituted-1,2-dihydroquinolines in good yields through a simple one-pot condensation between anilines and ketones in the presence of zinc triflate as a catalyst at room temperature under solvent-free conditions.
    在三氟甲磺酸锌作为催化剂的条件下,在室温下,苯胺和酮之间的简单一锅缩合反应,开发了一种高效合成 2,2,4-三取代-1,2-二氢喹啉的方法。无溶剂条件。
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