1-[(2E)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-propenoyl]-4-piperidinecarbaldehyde | 1093956-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2E)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-propenoyl]-4-piperidinecarbaldehyde
• 英文别名: 1-[(E)-3-(3,5-difluorophenyl)prop-2-enoyl]piperidine-4-carbaldehyde
• CAS: 1093956-65-0
• 化学式: C₁₅H₁₅F₂NO₂
• 分子量: 279.286
• InChiKey: JBWIKVVYNNMAMN-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2E)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-propenoyl]-4-piperidinecarbaldehyde 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-{1-[(2E)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-propenoyl]-4-piperidinyl}-2-(1'H-spiro[indene-1,4'-piperidin]-1'-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROINDENES AND SPIROINDANES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] SPIROINDÈNES ET SPIROINDANES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药用可接受盐；其中R1-R5、Y、m、n和p在此处定义。本发明的化合物和组合物对动脉粥样硬化的治疗是有用的。

  公开号：

  WO2009023754A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 在 草酰氯 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-[(2E)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-propenoyl]-4-piperidinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROINDENES AND SPIROINDANES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] SPIROINDÈNES ET SPIROINDANES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药用可接受盐；其中R1-R5、Y、m、n和p在此处定义。本发明的化合物和组合物对动脉粥样硬化的治疗是有用的。

  公开号：

  WO2009023754A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINYLHYDROXYETHYLPIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] PIPÉRIDINYLHYDROXYÉTHYLPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX CHIMIOKINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009049113A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to a compound of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R8 and X, m, and n are defined. Compounds and compositions of the present invention are useful the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R8和X、m和n已定义。本发明的化合物和组合物对动脉粥样硬化的治疗是有用的。
• SPIROINDOLINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Eidam Hilary Schenck

  公开号：US20080318990A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to a compound of the following formula: where R 1 -R 6 , R 10 , Y, n, m, p, and q are as defined herein. Compounds and compositions of the present invention are useful for the treatment of diseases associated with the overexpression of CCR2.

  本发明涉及以下式的化合物：其中R1-R6、R10、Y、n、m、p和q如本文所定义。本发明的化合物和组合物对于治疗与CCR2过度表达相关的疾病是有用的。
• [EN] SPIRODIHYDROBENZOFURANS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIRODIHYDROBENZOFURANE COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009061881A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to a compound of the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 -R4, R8, R9, Y, m, n, and p are defined. Compounds and compositions of the present invention are useful, for example, for the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，R8，R9，Y，m，n和p被定义。本发明的化合物和组合物例如可用于动脉粥样硬化的治疗。
• SPIROINDENES AND SPIROINDANES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Budzik Brian W.

  公开号：US20110124671A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to a compound of the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R 1 -R 5 , Y, m, n, and p are defined herein. Compounds and compositions of the present invention are useful the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及以下公式的化合物：或其药学上可接受的盐；其中R1-R5、Y、m、n和p在此定义。本发明的化合物和组合物对动脉粥样硬化的治疗有用。
• Spiroindolines as modulators of chemokine receptors
  申请人：Budzik Brian W.

  公开号：US08431590B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  The present invention relates to a compound of the following formula: where R1-R6, R10, Y, n, m, p, and q are as defined herein. Compounds and compositions of the present invention are useful for the treatment of diseases associated with the overexpression of CCR2.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中R1-R6，R10，Y，n，m，p和q如本文所定义。本发明的化合物和组合物可用于治疗与CCR2过度表达相关的疾病。