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2-cyanomethyl-4,6-bis(4-trifluoromethylphenoxy)pyridine | 1218906-04-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-cyanomethyl-4,6-bis(4-trifluoromethylphenoxy)pyridine
英文别名
2-[4,6-Bis[4-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-2-yl]acetonitrile;2-[4,6-bis[4-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-2-yl]acetonitrile
2-cyanomethyl-4,6-bis(4-trifluoromethylphenoxy)pyridine化学式
CAS
1218906-04-7
化学式
C21H12F6N2O2
mdl
——
分子量
438.329
InChiKey
CVBAVWRYYZFBQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(ethynyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzene丙二腈 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到2-cyanomethyl-4,6-bis(4-trifluoromethylphenoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    在室温下铑催化的芳基乙炔基醚和腈或异氰酸酯的完整区域选择性分子间交叉三聚
    摘要:
    我们已经确定,阳离子铑(I)/ H 8 -BINAP络合物催化芳基乙炔基醚和腈或异氰酸酯的完全区域选择性分子间交叉三聚,从而在2,4-二芳氧基吡啶或4,6-二芳氧基-2-吡啶酮室内温度。
    DOI:
    10.1021/ol100182u
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Complete Regioselective Intermolecular Cross-Cyclotrimerization of Aryl Ethynyl Ethers and Nitriles or Isocyanates at Room Temperature
    作者:Yoshiyuki Komine、Ken Tanaka
    DOI:10.1021/ol100182u
    日期:2010.3.19
    We have established that a cationic rhodium(I)/H8−BINAP complex catalyzes the complete regioselective intermolecular cross-cyclotrimerization of aryl ethynyl ethers and nitriles or isocyanates leading to 2,4-diaryloxypyridines or 4,6-diaryloxy-2-pyridones at room temperature.
    我们已经确定,阳离子铑(I)/ H 8 -BINAP络合物催化芳基乙炔基醚和腈或异氰酸酯的完全区域选择性分子间交叉三聚,从而在2,4-二芳氧基吡啶或4,6-二芳氧基-2-吡啶酮室内温度。
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