1-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)ethan-1-amine | 1268261-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 1-(5,7-difluoro-6-quinolyl)ethylamine；1-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)ethanamine
• CAS: 1268261-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂N₂
• 分子量: 208.211
• InChiKey: ZLWVMEZQZAEREO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)ethan-1-amine 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5,7-difluoro-6-(1-(6-phenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-1-yl)ethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  发现和优化一系列咪唑并[4,5-b]吡嗪衍生物，作为间充质-上皮转化因子（c-Met）蛋白激酶的强效和精细选择性抑制剂。

  摘要：

  异常的c-Met激活与多种肿瘤致癌过程和耐药性有关。本研究设计并合成了一系列咪唑并[4,5-b]吡嗪衍生物，并对其体外抑菌活性进行了评价。系统地研究了结构活性关系（SAR），并进行了对接分析以阐明结合模式，从而鉴定出最有前途的化合物1D-2，该化合物对酶促（IC50 = 1.45nM）和细胞（ H1993细胞系中的IC50 = 24.7nM，以及在人和大鼠肝微粒体中的精湛选择性和令人满意的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.019
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氟-6-溴喹啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和优化一系列咪唑并[4,5-b]吡嗪衍生物，作为间充质-上皮转化因子（c-Met）蛋白激酶的强效和精细选择性抑制剂。

  摘要：

  异常的c-Met激活与多种肿瘤致癌过程和耐药性有关。本研究设计并合成了一系列咪唑并[4,5-b]吡嗪衍生物，并对其体外抑菌活性进行了评价。系统地研究了结构活性关系（SAR），并进行了对接分析以阐明结合模式，从而鉴定出最有前途的化合物1D-2，该化合物对酶促（IC50 = 1.45nM）和细胞（ H1993细胞系中的IC50 = 24.7nM，以及在人和大鼠肝微粒体中的精湛选择性和令人满意的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.019

文献信息

• 喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合 物和应用
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN105968115B

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明公开了喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式1所示的喹啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢产物、代谢前体或其药物前体。本发明的喹啉类化合物对酪氨酸激酶C‑Met有良好的抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与C‑Met的表达或活性有关的多种疾病、尤其是肿瘤疾病的药物。
• [EN] HETEROCYCLIC OXIME COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXIMES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011020861A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其中取代基如规范中所定义；公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；公式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包含公式(I)的化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起，并且用于制备公式(I)的化合物的方法。
• HETEROCYCLIC OXIME COMPOUNDS
  申请人：DAI Miao

  公开号：US20110065708A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐： 其中取代基如规范中所定义；公式（I）的化合物用于人或动物体内的治疗，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或情况；使用公式（I）的化合物制造治疗此类疾病的药物；包括公式（I）的化合物的制药组合物，可选地与联合伙伴一起使用，以及制备公式（I）的化合物的过程。
• Heterocyclic oxime compounds
  申请人：Dai Miao

  公开号：US08410264B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐：其中，取代基如规范中所定义；公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或病况；使用公式(I)的化合物制造治疗此类疾病的药物；包括公式(I)化合物的制药组合物，可选地与联合伙伴一起，以及制备公式(I)化合物的过程。
• US8410264B2
  申请人：——

  公开号：US8410264B2

  公开（公告）日：2013-04-02