N-[3-(4-acetylphenyl)-1-ethyl-1-methylprop-2-ynyl]-N-benzyl-malonamic acid ethyl ester | 909302-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-(4-acetylphenyl)-1-ethyl-1-methylprop-2-ynyl]-N-benzyl-malonamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[[1-(4-acetylphenyl)-3-methylpent-1-yn-3-yl]-benzylamino]-3-oxopropanoate；ethyl 3-[[1-(4-acetylphenyl)-3-methylpent-1-yn-3-yl]-benzylamino]-3-oxopropanoate
• CAS: 909302-42-7
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄
• 分子量: 419.521
• InChiKey: VYLLECKWPDUOGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-acetylphenyl)-1-ethyl-1-methylprop-2-ynyl]-N-benzyl-malonamic acid ethyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4-(4-acetylbenzyl)-1-benzyl-5-ethyl-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成高度取代的 3-吡咯啉-2-酮的新方法

  摘要：

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942393
• 作为产物：
  描述：

  benzyl(1-ethyl-1-methylprop-2-ynyl)amine 在 palladium diacetate 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-(4-acetylphenyl)-1-ethyl-1-methylprop-2-ynyl]-N-benzyl-malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成高度取代的 3-吡咯啉-2-酮的新方法

  摘要：

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942393

文献信息

• A New Approach to the Synthesis of Highly Substituted 3-Pyrrolin-2-ones
  作者：Fabio Marinelli、Antonio Arcadi、Leucio Rossi、Mirella Verdecchia

  DOI：10.1055/s-2006-942393

  日期：2006.6

  The base-promoted cyclization of internal N-propargyl-malonamides in the presence of carbonate bases at room temperature or at 80 °C affords highly substituted 3-pyrrolin-2-ones in good yields.

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。