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<1,4>benzodioxino<2,3-c>pyridazine | 55826-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<1,4>benzodioxino<2,3-c>pyridazine
英文别名
<1,4>Benzodioxin<2,3-c>pyridazin;benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-c]pyridazine;[1,4]Benzodioxino[3,2-c]pyridazine
<1,4>benzodioxino<2,3-c>pyridazine化学式
CAS
55826-69-2
化学式
C10H6N2O2
mdl
——
分子量
186.17
InChiKey
BBYKDWWFTNTVIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    AMES D. E.; WARD R. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 6, 534-538
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-chlorobenzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-c]pyridazine 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 生成 <1,4>benzodioxino<2,3-c>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    [1,4]苯并二恶英哒嗪
    摘要:
    由3,4,6-三氯哒嗪和邻苯二酚制备3-氯[1,4]苯并二恶英[2,3- c ]哒嗪,并将其催化还原为[1,4]苯并二恶英[2,3- c ]哒嗪。尝试用醇盐离子或用胺进行的氯化合物的亲核取代反应通常优先裂解二恶英环,尽管对于某些胺,氯取代基被取代而不发生环裂解。[1,4]苯并二恶英[2,3- c ]哒嗪和[1,4]苯并二恶英[2,3- b ]喹喔啉的反应性较低;在用吗啉加热时,二恶英环不受攻击,但通过煮沸甲醇甲醇钠进行开​​环裂解。[1,4]苯并二恶英[2,3- d ]的制备描述了通过1-氯衍生物的]哒嗪。
    DOI:
    10.1039/p19750000534
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文献信息

  • Chupp, John P.; Jones, Claude R.; Dahl, Maria L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 789 - 798
    作者:Chupp, John P.、Jones, Claude R.、Dahl, Maria L.
    DOI:——
    日期:——
  • [1,4]Benzodioxinopyridazines
    作者:Donald E. Ames、Richard J. Ward
    DOI:10.1039/p19750000534
    日期:——
    3-Chloro[1,4]benzodioxino[2,3-c]pyridazine was prepared from 3,4,6-trichloropyridazine and catechol and was catalytically reduced to [1,4]benzodioxino[2,3-c]pyridazine. Attempted nucleophilic displacement reactions of the chloro-compound with alkoxide ions or with amines generally cleaved the dioxin ring preferentially, though with some amines the chloro-substituent was replaced without ring cleavage
    由3,4,6-三氯哒嗪和邻苯二酚制备3-氯[1,4]苯并二恶英[2,3- c ]哒嗪,并将其催化还原为[1,4]苯并二恶英[2,3- c ]哒嗪。尝试用醇盐离子或用胺进行的氯化合物的亲核取代反应通常优先裂解二恶英环,尽管对于某些胺,氯取代基被取代而不发生环裂解。[1,4]苯并二恶英[2,3- c ]哒嗪和[1,4]苯并二恶英[2,3- b ]喹喔啉的反应性较低;在用吗啉加热时,二恶英环不受攻击,但通过煮沸甲醇甲醇钠进行开​​环裂解。[1,4]苯并二恶英[2,3- d ]的制备描述了通过1-氯衍生物的]哒嗪。
  • AMES D. E.; WARD R. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1975, PART 1, NO 6, 534-538
    作者:AMES D. E.、 WARD R. J.
    DOI:——
    日期:——
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