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4-chloro<1,4>benzodioxino<2,3-c>pyridazine | 152912-25-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-chloro<1,4>benzodioxino<2,3-c>pyridazine
英文别名
4-chloro[1,4]benzodioxino[2,3-c]pyridazine;4-chloro-[1,4]benzodioxino[3,2-c]pyridazine
4-chloro<1,4>benzodioxino<2,3-c>pyridazine化学式
CAS
152912-25-9
化学式
C10H5ClN2O2
mdl
——
分子量
220.615
InChiKey
KLVSOKBTIZEQKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro<1,4>benzodioxino<2,3-c>pyridazinesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-butylamino[1,4]benzodioxino[2,3-d]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    [1,4]苯并二恶英-哒嗪与甲醇钠和胺的反应
    摘要:
    1-氯(3)、1-甲基磺酰基(7)[1,4]苯并二恶基[2,3-d]哒嗪与4-氯[1,4]苯并二恶基[2,3-c]哒嗪(4 ) 与甲醇钠反应得到二恶英开环哒嗪 (14 - 16) 和环化哒嗪 (9, 10),同时它们与胺反应 [正丁胺 (8a)、环己胺 (8b)、吗啉 (8c)、哌啶(8d)、吡咯烷 (8e)、肼 (8f) 和苯胺 (8g)] 得到 1-取代的 [1,4]苯并二恶英 [2,3-d]-哒嗪 (18), 4-取代的 [1,4]苯并二恶英[2,3-c]哒嗪类 (19) 和/或 2-羟基苯氧基哒嗪类 (20-22)。
    DOI:
    10.3987/com-03-9961
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三氯哒嗪邻苯二酚 以44%的产率得到4-chloro<1,4>benzodioxino<2,3-c>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Chupp, John P.; Jones, Claude R.; Dahl, Maria L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 789 - 798
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of [1,4]Benzodioxino-pyridazines with Sodium Methoxide and Amines
    作者:Etsuo Oishi、Chitose Sugiyama、Ken-ichi Iwamoto、Ikuo Kato
    DOI:10.3987/com-03-9961
    日期:——
    The reaction of 1-chloro (3), 1-methylsulfonyl (7) [1,4]benzodioxino[2,3-d]pyridazine and 4-chloro[1,4]benzodioxino[2,3-c]pyridazine (4) with sodium methoxide afforded dioxin ring-opened pyridazines (14 - 16) and ring-cyclized pyridazines (9, 10), while their reaction with amines [n-butylamine (8a), cyclohexylamine (8b), morpholine (8c), piperidine (8d), pyrrolidine (8e), hydrazine (8f) and aniline
    1-氯(3)、1-甲基磺酰基(7)[1,4]苯并二恶基[2,3-d]哒嗪与4-氯[1,4]苯并二恶基[2,3-c]哒嗪(4 ) 与甲醇钠反应得到二恶英开环哒嗪 (14 - 16) 和环化哒嗪 (9, 10),同时它们与胺反应 [正丁胺 (8a)、环己胺 (8b)、吗啉 (8c)、哌啶(8d)、吡咯烷 (8e)、肼 (8f) 和苯胺 (8g)] 得到 1-取代的 [1,4]苯并二恶英 [2,3-d]-哒嗪 (18), 4-取代的 [1,4]苯并二恶英[2,3-c]哒嗪类 (19) 和/或 2-羟基苯氧基哒嗪类 (20-22)。
  • Chupp, John P.; Jones, Claude R.; Dahl, Maria L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 789 - 798
    作者:Chupp, John P.、Jones, Claude R.、Dahl, Maria L.
    DOI:——
    日期:——
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