ethyl (2Z)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-[1-(3,3-dimethylbutyl)-1H-imidazol-4-yl]hex-2-enoate | 1334540-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (2Z)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-[1-(3,3-dimethylbutyl)-1H-imidazol-4-yl]hex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-[1-(3,3-dimethylbutyl)imidazol-4-yl]hex-2-enoate
• CAS: 1334540-92-9
• 化学式: C₂₇H₄₅N₃O₆
• 分子量: 507.671
• InChiKey: FZRGQGBDRDHTCA-ZHZULCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-[1-(3,3-dimethylbutyl)-1H-imidazol-4-yl]hex-2-enoate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-(3-aminopropyl)-1-[1-(3,3-dimethylbutyl)-1H-imidazol-4-yl]cyclopropane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20130012532A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-咪唑-4-基)乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 121.25h， 生成 ethyl (2Z)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-[1-(3,3-dimethylbutyl)-1H-imidazol-4-yl]hex-2-enoate 、 ethyl (2E)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-[1-(3,3-dimethylbutyl)-1H-imidazol-4-yl]hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20130012532A1

文献信息

• US8946443B2
  申请人：——

  公开号：US8946443B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9662310B2
  申请人：——

  公开号：US9662310B2

  公开（公告）日：2017-05-30