methyl (E)-2-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate | 107115-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: 3t-(3.4-dimethoxy-phenyl)-2-cyano-acrylic acid methyl ester；3t-(3.4-Dimethoxy-phenyl)-2-cyan-acrylsaeure-methylester；methyl (2E)-2-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate；methyl (E)-2-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 107115-21-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: KTRGSRCVNPNFMP-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 61.66h， 生成 methyl 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,10-dioxo-2,4,5,10-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-b][2,4]benzo-diazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂的氮杂-维蒂希反应：羰基功能如何从反应转变为活化

  摘要：

  通过在磷腈和腈官能团之间发生不寻常的氮杂-维蒂希反应并提供吡咯衍生的亚氨基磷腈，进行了α-EWG取代（吸电子基团，EWG）γ-叠氮基丁腈的转化。发现α-EWGs控制化学选择性，并取决于其性质，在氮杂-Wittig反应中充当CN基团活化剂（例如，酯，酰胺或腈）或竞争剂（例如，酮）。为了证明所得亚氨基磷腈作为N，N-双亲核试剂的合成效用，将其转化为吡咯稠合体系，即吡咯并[1,2- a ]咪唑和吡咯并[1,2- a ] [1,3]二氮杂s。执行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b04135
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 methyl (E)-2-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Dave; Trivedi; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1943, vol. 11/5 A, p. 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RADIOGRAPHIC ELEMENT
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0555465A1

  公开（公告）日：1993-08-18
• US5215876A
  申请人：——

  公开号：US5215876A

  公开（公告）日：1993-06-01
• [EN] RADIOGRAPHIC ELEMENT
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：WO1993005444A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (EN) A radiographic element comprises a polyester support having double sided silver halide emulsion layers. An ultraviolet light absorbing methine compound is copolymerized with the support and is present in an amount sufficient to reduce the average percent transmission of ultraviolet light over the range of wavelength of from about 350 nm to about 395 nm to less than about 25 percent, and whereby the percent transmittance of said element is at least about 55 percent at a wavelength of about 410 nm for an element thickness of about 0.007 inch.(FR) Un élément radiographique comprend un support en polyester ayant des couches d'émission en halogénure d'argent double face. Un composé de méthine absorbant la lumière ultraviolette est copolymérisé avec le support et est présent en une quantité suffisante pour réduire le pourcentage moyen de transmission de lumière ultraviolette dans la plage de longueurs d'ondes allant de 350 nm environ 395 nm environ jusqu'à réduire ce pourcentage à 25 % environ, le pourcentage du facteur de transmission dudit élément étant au moins de 55 % environ à une longueur d'onde d'environ 410 nm pour une épaisseur d'élément d'environ 0,007 pouce.
• [EN] PHOTOSTABLE UV ABSORBENT CONTAINING alpha -CYANO CINNAMYL MOIETY<br/>[FR] ABSORBANT PHOTOSTABLE DES UV CONTENANT UN GROUPE FONCTIONNEL alpha -CYANO CINNAMYLE
  申请人：ISP INVESTMENTS INC.

  公开号：WO1999036049A1

  公开（公告）日：1999-07-22

  (EN) A photostable UV absorbent with maximum absorption above 340 nm having formula (I), wherein R is -CO(R2) or phenyl optionally substituted with lower alkyl and/or lower alkoxy; R2 is -alkyl, -O(C2+ alkyl), (1) or (2); n has a value of from 2 to 8; S and T each independently are hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or, when R2 is alkyl or alkoxy, S can also be phenyl and when R2 is alkoxy, T is alkoxy, or S + T taken with the phenyl ring form a naphthyl radical or a fused benzodioxol-5-yl heterocyclic radical; k + 1 has a value of from 0 to 3 with the proviso that, when R2 is -O(alkyl), T is -O(lower alkyl) and the value of 1 is 2 or 3; R3 is hydrogen or lower alkylene; R4, R5, and R6 are each independently C1 to C18 alkyl or one of R4, R5 and R6 can be phenyl and A is an anion.(FR) Cet absorbant photostable de UV, qui présente un maximum d'absorption au-dessus des 340 nm, est représenté par la formule générale (I). Dans cette formule générale, R est -CO(R2) ou phényle éventuellement substitué par un alkyle inférieur et/ou un alcoxy inférieur. R2 est -alkyle, -O(C2+ alkyle), (1) ou (2). 'n' vaut de 2 à 8. S et T sont chacun indépendamment hydroxy, alkyle inférieur ou alcoxy inférieur. Mais quand R2 est alkyle ou alcoxy, S peut également être phényle, et quand R2 est alcoxy, T est alcoxy. Par ailleur, S + T peuvent former avec le cycle phényle un radical naphthyle ou un radical de fusion benzodioxol-5-yle hétérocyclique. En outre, k + l vaut de 0 à 3 sous la réserve que, lorsque R2 est -O(alkyle), T est -O(alkyle), l valant 2 ou 3. R3 est hydrogène ou alkylène inférieur. R4, R5, et R6 sont chacun indépendamment C1-C18 alkyle, mais R4, R5 ou R6 peut également être phényle, A étant alors un anion.
• <i>aza</i>-Wittig Reaction with Nitriles: How Carbonyl Function Switches from Reacting to Activating
  作者：Hamidulla B. Tukhtaev、Konstantin L. Ivanov、Stanislav I. Bezzubov、Dmitry A. Cheshkov、Mikhail Ya. Melnikov、Ekaterina M. Budynina

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04135

  日期：2019.2.15

  ketone) in aza-Wittig reactions. To demonstrate the synthetic utility of the obtained iminophosphazenes as N,N-binucleophiles, their transformations into pyrrole-fused systems, pyrrolo[1,2-a]imidazoles and pyrrolo[1,2-a][1,3]diazepines, were carried out.

  通过在磷腈和腈官能团之间发生不寻常的氮杂-维蒂希反应并提供吡咯衍生的亚氨基磷腈，进行了α-EWG取代（吸电子基团，EWG）γ-叠氮基丁腈的转化。发现α-EWGs控制化学选择性，并取决于其性质，在氮杂-Wittig反应中充当CN基团活化剂（例如，酯，酰胺或腈）或竞争剂（例如，酮）。为了证明所得亚氨基磷腈作为N，N-双亲核试剂的合成效用，将其转化为吡咯稠合体系，即吡咯并[1,2- a ]咪唑和吡咯并[1,2- a ] [1,3]二氮杂s。执行。