methylaminoglycerol | 31671-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methylaminoglycerol
• 英文别名: (Methylamino)glycerol；1-(methylamino)propane-1,2,3-triol
• CAS: 31671-74-6
• 化学式: C₄H₁₁NO₃
• 分子量: 121.136
• InChiKey: HEQCDGCRHOZAOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((2,3-dihydroxypropyl)carbamoyl)-5-nitrobenzoate 、 methylaminoglycerol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N1,N3-bis(2,3-dihydroxypropyl)-N1-methyl-5-nitroisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  一种碘普罗胺中间体的制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种碘普罗胺中间体的制备方法，及其用于制备碘普罗胺的用途。所述方法包括：式VI化合物在雷尼镍/水合肼的作用下发生还原反应得到式V化合物。该反应在常压下进行，操作简单安全，且生成的中间体杂质较少，更适用于工业化生产。将该方法用于制备碘普罗胺，可避免二酰化副产物的生成，而且在制备过程中可以有效减少副产物的生成，中间体易于分离纯化，能够以高收率获得高纯度的碘普罗胺。

  公开号：

  CN111410615A

文献信息

• 一种碘普罗胺中间体的制备方法及其用途
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN111410615A

  公开（公告）日：2020-07-14

  本发明涉及一种碘普罗胺中间体的制备方法，及其用于制备碘普罗胺的用途。所述方法包括：式VI化合物在雷尼镍/水合肼的作用下发生还原反应得到式V化合物。该反应在常压下进行，操作简单安全，且生成的中间体杂质较少，更适用于工业化生产。将该方法用于制备碘普罗胺，可避免二酰化副产物的生成，而且在制备过程中可以有效减少副产物的生成，中间体易于分离纯化，能够以高收率获得高纯度的碘普罗胺。