1-(Benzotriazol-1-yl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Benzotriazol-1-yl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₀FN₃O
• 分子量: 267.262
• InChiKey: YZGAMXGOBFNJBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Benzotriazol-1-yl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one 、 二苯基膦 在 C₂₈H₂₆N₂PPd⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到(3R)-1-(benzotriazol-1-yl)-3-diphenylphosphanyl-3-(4-fluorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成手性膦-羧酸酯的方法

  摘要：

  催化加氢磷酸化反应是当今最可持续的化学转化之一。在此，描述了二芳基膦与N-烯酰基苯并三唑和类似物的钯催化的不对称PH加成。手性膦产品的原子经济性为100％，无需繁琐的保护-去保护操作。随后可以将获得的产物转化为具有各种功能，包括在催化中和作为合成助剂发挥关键作用的膦基羧酸酯。已经探索了相应的金膦复合物的抗肿瘤活性，为癌症治疗中的现有化学疗法研究做出了贡献。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500638