acridin-9-yl-furan-2-ylmethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: acridin-9-yl-furan-2-ylmethylamine
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)acridin-9-amine
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: OQMCXJMYARKPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 硫酸 、 铜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 acridin-9-yl-furan-2-ylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  新型 9-苄基氨基吖啶衍生物作为磷酸二酯酶 5 和拓扑异构酶 II 的双重抑制剂用于治疗结肠癌。

  摘要：

  体内和体外实验表明，磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂对多种恶性肿瘤具有抗癌作用。cGMP 升高在结直肠癌 (CRC) 中的作用已得到广泛研究。此外，DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制是一种行之有效的作用机制，可介导几种已批准的抗癌药物（如多柔比星和米托蒽醌）的作用。在此，我们提出 9-苄基氨基吖啶衍生物作为 PDE5 和 Topo II 酶的双重抑制剂。我们合成了 31 种衍生物并针对 PDE5 对它们进行了评估，其中 22 种化合物显示出微摩尔或亚微摩尔抑制作用。化合物的抗癌活性通过 NCI 60 细胞系测试进行评估。而且，广泛研究了化合物对 HCT-116 结直肠癌 (CRC) 的影响，并研究了针对 HCT-116 细胞的强效化合物对 Topo II、细胞周期进程和细胞凋亡的影响。除了对 HCT116 细胞表现出显着的生长抑制外，化合物 11、12 和 28 还表现出最优异的

  DOI：

  10.3390/molecules28020840