6-溴-1-甲基-2,3-二氢喹啉-4-酮 | 99057-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-1-甲基-2,3-二氢喹啉-4-酮
• 英文名称: 6-bromo-1-methyl-2,3-dihydroquinolin-4-one
• 英文别名: 6-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one；6-Brom-1-methyl-2,3-dihydro-1H-chinolin-4-on；6-Bromo-1-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
• CAS: 99057-84-8
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: IIBQTBPBZVNIKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  363.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1-甲基-2,3-二氢喹啉-4-酮 、 N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-bromo-3-(4-dimethylamino-anilino)-1-methyl-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  83.环酮胺。第三部分 取代的1：2：3：4-四氢-4-氧喹啉和1：6-二氧杂萘啶的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000467
• 作为产物：
  描述：

  3-((4-bromophenyl)(methyl)amino)propanoic acid 在 Eaton’s reagent 作用下， 反应 18.0h， 以13%的产率得到6-溴-1-甲基-2,3-二氢喹啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶L的小分子抑制剂结合功能化的环稠合的分子框架

  摘要：

  组织蛋白酶L是在多种恶性肿瘤中上调的半胱氨酸蛋白酶，在癌细胞的侵袭和迁移中起重要作用。它是开发小分子抑制剂的有吸引力的目标，小分子抑制剂可能被证明是限制或阻止癌症转移的治疗剂是有益的。我们之前已经确定了一系列结构上不同的基于硫半脲酮的抑制剂，这些抑制剂结合了二苯甲酮和硫代苯并二氢吡喃酮分子支架。本文中，我们报告了这项工作的重要扩展，旨在探索具有氮原子掺入（基于二氢喹啉）和碳原子排他性（基于四氢萘）的稠合芳基-烷基环分子系统。此外，类似物还包含氧气（基于苯并二氢吡喃酮），硫（基于硫代苯并二氢吡喃酮），亚砜，抗组织蛋白酶L时，其活性最强的化合物（7-溴二氢喹啉硫代半碳zone酮48）为50 <500 nM），IC 50  = 164 nM。所评估的所有化合物均不作为组织蛋白酶B抑制剂而处于非活性状态（IC 50 > 10,000 nM），因此，对于该组织中最活跃的组织蛋白酶L抑制剂，其选择性（

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.025

文献信息

• Acetyl 2-hydroxy-1, 3-diaminoalkanes
  申请人：John Varghese

  公开号：US20070293483A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中变量Z、X、R15、R2、R3和Rc在此定义。本发明揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗老年痴呆症和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病中有用。
• ACETYL 2-HYDROXY-1,3-DIAMINOALKANES
  申请人：John Varghese

  公开号：US20100145056A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  公开了以下式子的化合物：其中变量Z，X，R15，R2，R3和R4在此处定义。本文所披露的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗阿尔茨海默病和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病中有用。
• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLETHYLAMINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PHÉNYLÉTHYLAMINE SUBSTITUÉ ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 取代的苯乙胺化合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019144805A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  提供作为μ阿片受体激动剂的取代的苯乙胺化合物，包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防和/或治疗μ阿片受体相关疾病(包括但不限于疼痛类疾病)的用途。
• US7244725B2
  申请人：——

  公开号：US7244725B2

  公开（公告）日：2007-07-17