7-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one | 1613150-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 7-methoxy-2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one；7-Methoxy-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one；7-methoxy-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• CAS: 1613150-01-8
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• 分子量: 165.151
• InChiKey: MOHWCJANWGXHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one 在 aluminum (III) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 7-((5-(4,4-difluoropiperidine-1-carbonyl)pyridin-2-yl)oxy)-2-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 15-PGDH INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE 15-PGDH

  摘要：

  Described herein are 15-PGDH inhibitors and methods of utilizing 15-PGDH inhibitors in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  公开号：

  WO2023137356A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基吡啶 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 、 苯硼酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 7-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139

  摘要：

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的失调的方法。这些化合物具有Formula（X）的结构或其在药学上可接受的异构体，消旋体，水合物，溶剂合物，同位素或盐，其中R1，R2，R3，R4，R9，R10，R11和R12，Q5，Q6，Q7和Q8如本文所定义。

  公开号：

  WO2020097609A1

文献信息

• The design and synthesis of novel SGLT2 inhibitors: C-glycosides with benzyltriazolopyridinone and phenylhydantoin as the aglycone moieties
  作者：Cheng Guo、Min Hu、Russell J. DeOrazio、Alexander Usyatinsky、Kevin Fitzpatrick、Zhenjun Zhang、Jun-Ho Maeng、Douglas B. Kitchen、Susan Tom、Michele Luche、Yuri Khmelnitsky、Andrew J. Mhyre、Peter R. Guzzo、Shuang Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.04.036

  日期：2014.7

  The sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2) has received considerable attention in recent years as a target for the treatment of type 2 diabetes mellitus. This report describes the design, synthesis and structure-activity relationship (SAR) of C-glycosides with benzyltriazolopyridinone and phenylhydantoin as the aglycone moieties as novel SGLT2 inhibitors. Compounds 5p and 33b demonstrated high potency in inhibiting SGLT2 and high selectivity against SGLT1. The in vitro ADMET properties of these compounds will also be discussed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.