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lithium 2-methyl-7-quinolinecarboxylate | 1315571-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium 2-methyl-7-quinolinecarboxylate
英文别名
lithium;2-methylquinoline-7-carboxylate
lithium 2-methyl-7-quinolinecarboxylate化学式
CAS
1315571-48-2
化学式
C11H8NO2*Li
mdl
——
分子量
193.131
InChiKey
FAOWBFXIHVMPLO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.09
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-溴-2-甲基喹啉二氧化碳正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 lithium 2-methyl-7-quinolinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    PIPERAZINE DERIVATIVES FOR BLOCKING Cav2.2 CALCIUM CHANNELS
    摘要:
    本发明涉及新型哌嗪化合物;含有这些化合物的药物组合物;以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Ca v 2.2钙通道有益的疾病,以及治疗阻断Ca v 2.2和Ca v 3.2钙通道有益的疾病,例如治疗疼痛。
    公开号:
    US20130072499A1
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR BLOCKING Cav2.2 CALCIUM CHANNELS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE POUR BLOQUER DES CANAUX CALCIQUES CAV2.2
    申请人:CONVERGENCE PHARMACEUTICALS
    公开号:WO2011086377A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The present invention relates to novel piperazine compounds; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial and to treat diseases for which blocking the Cav2.2 and Cav3.2 calcium channels is beneficial, e.g. to treat pain.
    本发明涉及新型哌嗪化合物;含有这些化合物的药物组合物;以及利用这些化合物在治疗中对治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病和对治疗阻断Cav2.2和Cav3.2钙通道有益的疾病,例如治疗疼痛。
  • Piperazine derivatives for blocking Cav2.2 calcium channels
    申请人:Heer Jag Paul
    公开号:US08697703B2
    公开(公告)日:2014-04-15
    The present invention relates to novel piperazine compounds; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial and to treat diseases for which blocking the Cav2.2 and Cav3.2 calcium channels is beneficial, e.g. to treat pain.
    本发明涉及新型哌嗪化合物;含有该化合物的制药组合物;以及将该化合物用于治疗通过阻断Cav2.2钙通道有益的疾病,并用于治疗通过阻断Cav2.2和Cav3.2钙通道有益的疾病,例如治疗疼痛。
  • US8697703B2
    申请人:——
    公开号:US8697703B2
    公开(公告)日:2014-04-15
  • PIPERAZINE DERIVATIVES FOR BLOCKING Cav2.2 CALCIUM CHANNELS
    申请人:Heer Jag Paul
    公开号:US20130072499A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The present invention relates to novel piperazine compounds; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial and to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 and Ca v 3.2 calcium channels is beneficial, e.g. to treat pain.
    本发明涉及新型哌嗪化合物;含有这些化合物的药物组合物;以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Ca v 2.2钙通道有益的疾病,以及治疗阻断Ca v 2.2和Ca v 3.2钙通道有益的疾病,例如治疗疼痛。
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