7-amino-5-chloro-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine | 91322-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-amino-5-chloro-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine
• 英文别名: 5-Chloro-3-phenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine；5-chloro-3-phenyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 91322-19-9
• 化学式: C₁₀H₇ClN₆
• 分子量: 246.659
• InChiKey: ZPIHKXORMFSLCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-5-chloro-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine 在 正丁基锂 、 二碘甲烷 、 四甲基乙二胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.01h， 生成 5-chloro-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Triazolo[4,5-d]pyrimidines. X. Halogen-Metal Exchange Reaction of 7-Halo-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines with Butyllithium.

  摘要：

  通过在卤代甲烷中使用亚硝酸异戊酯处理，3H-1，2，3-三唑并[4，5-d]嘧啶环上位于 7 位的氨基被转化为卤素原子，产率令人满意。在 N，N，N'，N'-四甲基乙二胺存在下，7-碘-3-苯基-3H-1，2，3-三唑并[4，5-d]嘧啶（2）与丁锂发生卤金属交换反应，得到 7-硫代化合物（9）。硫代锂化合物 (9) 与亲电物顺利反应，得到相应的 7-取代化合物 (15-18)。另一方面，7-氯-3-苯基-3H-1，2，3-三唑并[4，5-d]嘧啶（1）与丁锂反应得到了环裂变产物 5-氨基-1-苯基-1H-1，2，3-三唑-4-甲腈（14）。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2793
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到7-amino-5-chloro-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Triazolo[4,5-d]pyrimidines. X. Halogen-Metal Exchange Reaction of 7-Halo-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines with Butyllithium.

  摘要：

  通过在卤代甲烷中使用亚硝酸异戊酯处理，3H-1，2，3-三唑并[4，5-d]嘧啶环上位于 7 位的氨基被转化为卤素原子，产率令人满意。在 N，N，N'，N'-四甲基乙二胺存在下，7-碘-3-苯基-3H-1，2，3-三唑并[4，5-d]嘧啶（2）与丁锂发生卤金属交换反应，得到 7-硫代化合物（9）。硫代锂化合物 (9) 与亲电物顺利反应，得到相应的 7-取代化合物 (15-18)。另一方面，7-氯-3-苯基-3H-1，2，3-三唑并[4，5-d]嘧啶（1）与丁锂反应得到了环裂变产物 5-氨基-1-苯基-1H-1，2，3-三唑-4-甲腈（14）。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2793

文献信息

• Triazolo[4,5-d]pyrimidines. X. Halogen-Metal Exchange Reaction of 7-Halo-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines with Butyllithium.
  作者：Ken-ichi TANJI、Hiroyuki KATO、Takeo HIGASHINO

  DOI：10.1248/cpb.39.2793

  日期：——

  The amino group at the 7-position on the 3H-1, 2, 3-triazolo[4, 5-d]pyrimidine ring was converted into halogen atoms by treatment with isopentyl nitrite in halomethanes, in satisfactory yields. The halogen-metal exchange reaction between 7-iodo-3-phenyl-3H-1, 2, 3-triazolo[4, 5-d]pyrimidine (2) and butyllithium in the presence of N, N, N', N'-tetramethylethylenediamine proceeded, giving the 7-lithio compound (9). The lithio compound (9) reacted smoothly with electrophiles to give the corresponding 7-substituted compounds (15-18). On the other hand, the reaction of 7-chloro-3-phenyl-3H-1, 2, 3-triazolo[4, 5-d]pyrimidine (1) with butyllithium gave the ring fission product, 5-amino-1-phenyl-1H-1, 2, 3-triazole-4-carbonitrile (14).

  通过在卤代甲烷中使用亚硝酸异戊酯处理，3H-1，2，3-三唑并[4，5-d]嘧啶环上位于 7 位的氨基被转化为卤素原子，产率令人满意。在 N，N，N'，N'-四甲基乙二胺存在下，7-碘-3-苯基-3H-1，2，3-三唑并[4，5-d]嘧啶（2）与丁锂发生卤金属交换反应，得到 7-硫代化合物（9）。硫代锂化合物 (9) 与亲电物顺利反应，得到相应的 7-取代化合物 (15-18)。另一方面，7-氯-3-苯基-3H-1，2，3-三唑并[4，5-d]嘧啶（1）与丁锂反应得到了环裂变产物 5-氨基-1-苯基-1H-1，2，3-三唑-4-甲腈（14）。