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2,3,4-tri-O-benzyl-1-O-(N-methylacetimidyl)-β-L-fucopyranose | 70267-04-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3,4-tri-O-benzyl-1-O-(N-methylacetimidyl)-β-L-fucopyranose
英文别名
[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl] N-methylethanimidate
2,3,4-tri-O-benzyl-1-O-(N-methylacetimidyl)-β-L-fucopyranose化学式
CAS
70267-04-8
化学式
C30H35NO5
mdl
——
分子量
489.612
InChiKey
MCECMQMLBYAOFD-GMVATZDTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    58.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4-tri-O-benzyl-1-O-(N-methylacetimidyl)-β-L-fucopyranose 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇硝基甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 benzyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1<*>2)-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    四糖O-α-L-呋喃核糖基-(1→2)-[O-α-D-吡喃半乳糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2-乙酰胺基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖,人类血型B(2型)的抗原决定簇
    摘要:
    摘要在氯化锌存在下,用苯甲醛处理2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-β-D-半乳糖-吡喃糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。区域选择性苯甲酰化(N-苯甲酰咪唑在二氯甲烷中)提供结晶的苄基2-乙酰氨基-4-O-(3-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃并吡喃半乳糖基)-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷。在对甲苯磺酸和分子筛4 A存在下,该二糖与2,3,4-三-O-苄基-1-O-(N-甲基乙酰亚胺基)-β-L-呋喃二糖在硝基甲烷中缩合。 -(2,3,4-三-O-苄基-α-L-复核糖基)-(1→2)-O-(3-O-苄基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃半乳糖基) -(1→4)-2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷。脱苯甲酰化,然后与2,3,4缩合,
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)80391-2
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文献信息

  • Synthesis of 1d- and 1l-4-O-benzyl-myo-inositol, 1d-4-O-α-l-fucopyranosyl-myo-inositol (identical to a natural glycoside), and 1l-4-O-α-l-fucopyranosyl-myo-inositol
    作者:Per J. Garegg、Bengt Lindberg、Ingemar Kvarnström、Stefan C.T. Svensson
    DOI:10.1016/0008-6215(85)90021-7
    日期:1985.6
    Abstract The α- l -fucopyranosyl- myo -inositol isolated from human urine has been proved to be the 1 d -4- O - myo -inositol derivative by unambiguous syntheses of this substance and of the diastereomeric 1 l -4- O - myo -inositol derivative. The chiral penta- O -benzoyl- myo -inositols used in the glycosidations, by the imidate method, were prepared from 1 d - and 1 l -4- O -benzyl- myo -inositol
    摘要从人尿中分离得到的α-1-呋喃核糖基肌醇是该物质与非对映异构体1 l -4- O-肌醇的明确合成,是一维-4-O-肌醇的衍生物。 -肌醇衍生物。通过亚氨酸酯方法,用于糖苷化的手性五-O-苯甲酰基-肌醇,分别由1 d-和1 l -4- O-苄基-肌醇制备。后者解析为相应的外消旋4-O-苄基-1,6:2,3-二-O-环己叉基-肌醇的l(+)-O-乙酰扁桃酸酯。
  • Synthesis of the tetrasaccharide O-α-L-fucopyranosyl-(1 → 2)-[O-α-D-galactopyranosyl-(1 → 3)]-O-β-D-galactopyranosyl-(1 →4)-2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranose, the antigenic determinant of human blood-group B (type 2)
    作者:Marie-Louise Milat、Pierre Sinaÿ
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)80391-2
    日期:1981.6
    -benzyl-l- O -( N -methylacetimidyl)-β- L -fucopyranose in nitromethane in the presence of p -toluenesulfonic acid and molecular sieves 4 A gave benzyl O -(2,3,4-tri- O -benzyl-α- L -fucopyranosyl)-(1 → 2)- O -(3- O -benzyl-4,6- O -benzylidene-β- D -galactopyranosyl)-(14)-2- acetamido-3,6-di- O -benzyl-2-deoxy-α- D -glucopyranoside. Debenzoylation, followed by condensation with 2,3,4,6-tetra- O -benzyl-l-
    摘要在氯化锌存在下,用苯甲醛处理2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-β-D-半乳糖-吡喃糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。区域选择性苯甲酰化(N-苯甲酰咪唑在二氯甲烷中)提供结晶的苄基2-乙酰氨基-4-O-(3-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃并吡喃半乳糖基)-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷。在对甲苯磺酸和分子筛4 A存在下,该二糖与2,3,4-三-O-苄基-1-O-(N-甲基乙酰亚胺基)-β-L-呋喃二糖在硝基甲烷中缩合。 -(2,3,4-三-O-苄基-α-L-复核糖基)-(1→2)-O-(3-O-苄基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃半乳糖基) -(1→4)-2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷。脱苯甲酰化,然后与2,3,4缩合,
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