3-acetyl-4-benzyl-2-methylquinoline | 1227618-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-4-benzyl-2-methylquinoline
• 英文别名: 1-(4-Benzyl-2-methylquinolin-3-yl)ethanone；1-(4-benzyl-2-methylquinolin-3-yl)ethanone
• CAS: 1227618-02-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: OYIZDWHUQSRMOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(2-硝基苯基)乙炔基)苯 、 乙酰丙酮 在 盐酸 、 tin 、 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到3-acetyl-4-benzyl-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Highly Effective One-Pot Synthesis of Quinolines from 2-Alkynylnitrobenzenes

  摘要：

  A highly effective one-pot synthesis of poly-substituted quinolines from 2-alkynylnitrobenzenes using inexpensive reagents has been developed. Reaction of 2-alkynylnitrobenzenes with Sn/HCl in EtOH resulted in the formation of 2-aminophenyl ketones and subsequently condensed in situ with ketones to form tri-substituted quinolines in 80-97% yields.

  DOI：

  10.3987/com-09-11890

文献信息

• A Highly Effective One-Pot Synthesis of Quinolines from 2-Alkynylnitrobenzenes
  作者：Kentaro Okuma、Saori Ozaki、Jun-ichi Seto、Noriyoshi Nagahora、Kosei Shioji

  DOI：10.3987/com-09-11890

  日期：——

  A highly effective one-pot synthesis of poly-substituted quinolines from 2-alkynylnitrobenzenes using inexpensive reagents has been developed. Reaction of 2-alkynylnitrobenzenes with Sn/HCl in EtOH resulted in the formation of 2-aminophenyl ketones and subsequently condensed in situ with ketones to form tri-substituted quinolines in 80-97% yields.