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Glut-5(10)-en-1-on
Glut-5(10)-en-1-on | 53312-46-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Glut-5(10)-en-1-on
英文别名
D:β-Friedoolean-5(10)-enon-(1);(6aR,6aS,6bR,8aR,12aR,14aR)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-3,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14-dodecahydro-2H-picen-1-one
CAS
53312-46-2
化学式
C
30
H
48
O
mdl
——
分子量
424.711
InChiKey
WBPZBQQWODTWOX-YZZONZIWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.3
重原子数:
31
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
Glut-5(10)-en-1-on
在
platinum(IV) oxide
氢气
作用下, 以
环己烷
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成 glutin-5(10)-ene
参考文献:
名称:
从大戟科-XIII结晶组成:一个新的三萜烯的从结构大戟nerifolia L.
摘要:
从大戟(Euphorbia nerifolia Linn。)的叶子和茎中,分离出一种新的三萜,除了friedelan-3α-和β-ols和蒲公英油。通过对其化学反应和光谱数据的研究,新的三萜烯显示为glut-5(10)-en-1-one(3)。
DOI:
10.1016/0040-4020(73)80214-5
作为产物:
描述:
glutin-5(10)-ene 在
吡啶
、
chromium(VI) oxide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
Glut-5(10)-en-1-on
参考文献:
名称:
D:B-Friedoolean-5(10)-en-1-one 和相关化合物的制备。大戟“Glut-5(10)-en-1-one”结构的评述
摘要:
为了检查结构,“glut-5(10)-en-1-one”,提出了一种来自大戟属植物的新三萜,这种酮 (≡ D : B-friedoolean-5(10)en-1-one ) 准备好了。D : B-friedoolean-5(10)-ene 与三氧化铬-吡啶络合物的氧化得到烯丙基氧化产物,D : B-friedoolean-5(10)-en-1-one, D : B-friedoolean-5 (10)-en-6-one,和 D:B-friedoolean-5(10)-ene-1,6-dione。合成酮(D : B-friedoolean-5(10)-en-1-one)的光谱数据和物理常数与新三萜的光谱数据和物理常数不同;这需要修改这种天然三萜的结构。还描述了 D : B-friedoolean-5(10)-en-3-one 烯醇乙酸酯在相同条件下氧化得到 D: B-friedoolean-1
DOI:
10.1246/bcsj.51.2702
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