4-(N-ethylsulfonyl-N-methyl)amino-2-trifluoromethylquinoline | 209120-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(N-ethylsulfonyl-N-methyl)amino-2-trifluoromethylquinoline
• 英文别名: N-methyl-N-[2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]ethanesulfonamide
• CAS: 209120-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂O₂S
• 分子量: 318.32
• InChiKey: CKYYYQSWDMZXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-ethylsulfonyl-N-methyl)amino-2-trifluoromethylquinoline 生成 8-Chloro-4-(N-ethylsufonyl-N-methyl)amino-2-trifluoromethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted compounds, processes for their preparation,

  摘要：

  式I的化合物具有在权利要求中指示的含义，是用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常的药物的杰出活性物质；用于治疗胃肠道溃疡；或用于治疗腹泻疾病的制药活性物质。

  公开号：

  US05856338A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-(三氟甲基)喹啉 以 环己烷 、 水 、 2,4-滴二甲胺盐 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(N-ethylsulfonyl-N-methyl)amino-2-trifluoromethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted compounds, processes for their preparation,

  摘要：

  式I的化合物具有在权利要求中指示的含义，是用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常的药物的杰出活性物质；用于治疗胃肠道溃疡；或用于治疗腹泻疾病的制药活性物质。

  公开号：

  US05856338A1

文献信息

• Sulfonamid-substituierte Verbindungen als K-Kanal-Blocker
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0847996B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US5856338A
  申请人：——

  公开号：US5856338A

  公开（公告）日：1999-01-05
• Sulfonamide-substituted compounds, processes for their preparation,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05856338A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  Compounds of formula I ##STR1## having the meanings indicated in the claims are outstandingly active substances for the production of medicaments for the prophylaxis and therapy of cardiovascular disorders, in particular arrhythmias; for the treatment of ulcers of the gastrointestinal region; or for the treatment of diarrheal illnesses.

  式I的化合物具有在权利要求中指示的含义，是用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常的药物的杰出活性物质；用于治疗胃肠道溃疡；或用于治疗腹泻疾病的制药活性物质。