(4R*,6S*)-4-hydroxy-4-methyl-6-phenyl-1-oxacyclohexan-2-one | 128720-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R*,6S*)-4-hydroxy-4-methyl-6-phenyl-1-oxacyclohexan-2-one
• 英文别名: (4R^*,6S^*)-4-hydroxy-4-methyl-6-phenyl-1-oxacyclohexan-2-one
• CAS: 128720-73-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: ZDLCNXKQZFEDEX-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[1,3]dithian-2-yl-4-phenyl-butan-2-one 在 氢氟酸 、 水 、 pyridinium chlorochromate 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 生成 (4R*,6S*)-4-hydroxy-4-methyl-6-phenyl-1-oxacyclohexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ukaji, Yutaka; Kanda, Hiroyasu; Yamamoto, Kouji, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 597 - 600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molander, Gary A.; Etter, Jeffrey B.; Harring, Lori S., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8036 - 8045
  作者：Molander, Gary A.、Etter, Jeffrey B.、Harring, Lori S.、Thorel, Pierre-Jean

  DOI：——

  日期：——
• Lanthanides in organic synthesis. 8. 1.3-Asymmetric induction in intramolecular Reformatskii-type reactions promoted by samarium diiodide
  作者：Gary A. Molander、Jeffrey B. Etter

  DOI：10.1021/ja00255a076

  日期：1987.10
• Ukaji, Yutaka; Kanda, Hiroyasu; Yamamoto, Kouji, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 597 - 600
  作者：Ukaji, Yutaka、Kanda, Hiroyasu、Yamamoto, Kouji、Fujisawa, Tamotsu

  DOI：——

  日期：——