4-(2-quinolylmethylene)piperidine | 222305-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-quinolylmethylene)piperidine
• 英文别名: 2-(piperidin-4-ylidenemethyl)quinoline
• CAS: 222305-94-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: MPXGHIKIGCLJSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-quinolylmethylene)piperidine 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2-quinolylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的哌啶衍生物或其盐：##STR1##其中，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别表示氢原子等，Y表示##STR2##B表示单键，烷基，--S--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，E表示单键或三亚甲基基团，Z表示氧原子等，n表示2至5之间的数字；以及包含该化合物的药物。本发明的药物具有优异的抗组胺活性和抗白三烯活性，并表现出减少嗜睡等副作用。

  公开号：

  US06107308A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-4-(2-quinolylmethylene)piperidine 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-quinolylmethylene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的哌啶衍生物或其盐：其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别代表氢原子，等等，Y代表##STR2##，B代表单键，烷基基团，--S--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，E代表单键或三亚甲基基团，Z代表氧原子，等等，n代表2到5之间的数字；以及含有该化合物的药物。根据本发明的药物具有出色的抗组胺活性和抗白三烯活性，并且表现出减少嗜睡等副作用。

  公开号：

  US06107308A1

文献信息

• Piperidine derivatives as LTD4 and H1 antagonists
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：EP0905134B1

  公开（公告）日：2002-01-16
• US6107308A
  申请人：——

  公开号：US6107308A

  公开（公告）日：2000-08-22
• Piperidine derivatives
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06107308A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  The present invention is directed to a piperidine derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 individually represent hydrogen atoms, etc., Y represents ##STR2## B represents a single bond, an alkylene group, --S--CH.sub.2 --, or --CH.dbd.CH--, E represents a single bond or a trimethylene group, Z represents an oxygen atom, etc., and n represents a number between 2 and 5 inclusive; and to a medicine containing the compound. The medicine according to the present invention is endowed with excellent anti-histaminic activity and antileukotriene activity, and exhibits reduced side effects such as drowsiness.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的哌啶衍生物或其盐：其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别代表氢原子，等等，Y代表##STR2##，B代表单键，烷基基团，--S--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，E代表单键或三亚甲基基团，Z代表氧原子，等等，n代表2到5之间的数字；以及含有该化合物的药物。根据本发明的药物具有出色的抗组胺活性和抗白三烯活性，并且表现出减少嗜睡等副作用。