6-溴-2-甲基喹啉-3-羧酸乙酯 | 948289-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-甲基喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-bromo-2-methylquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 6-bromo-2-methylquinoline-3-carboxylate ethyl ester；ethyl 6-bromo-2-methyl-3-quinolinecarboxylate
• CAS: 948289-14-3
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂
• 分子量: 294.148
• InChiKey: WOWPFIGSWCNAHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-甲基喹啉-3-羧酸乙酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的C（sp3）–C（sp3）键形成环化反应合成四氢原小ber碱衍生物

  摘要：

  已经开发出有效的路易斯酸催化的C（sp 3）–C（sp 3）键形成环化反应。该策略为轻松合成四氢-5 H-异喹啉代[2,1- g ] [1,6]萘啶衍生物提供了一种新方法。各种2-甲基喹啉-3-甲醛和1,2,3,4-四氢异喹啉都可用于该工艺，从而以优异的收率提供结构多样的四氢小ber碱衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601423
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-溴-2-甲基喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的C（sp3）–C（sp3）键形成环化反应合成四氢原小ber碱衍生物

  摘要：

  已经开发出有效的路易斯酸催化的C（sp 3）–C（sp 3）键形成环化反应。该策略为轻松合成四氢-5 H-异喹啉代[2,1- g ] [1,6]萘啶衍生物提供了一种新方法。各种2-甲基喹啉-3-甲醛和1,2,3,4-四氢异喹啉都可用于该工艺，从而以优异的收率提供结构多样的四氢小ber碱衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601423

文献信息

• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：NAVAS Frank

  公开号：US20080096921A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。
• Asymmetric synthesis of isoquinolinonaphthyridines catalyzed by a chiral Brønsted acid
  作者：Jianjun Li、Yiwei Fu、Cong Qin、Yang Yu、Hao Li、Wei Wang

  DOI：10.1039/c7ob01527e

  日期：——

  A catalytic asymmetric method for the synthesis of chiral isoquinolinonaphthyridines has been developed. A chiral disulfonimide catalyzes a redox cyclization between 2-methyl-3-aldehydeazaarenes and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines to deliver a range of isoquinolinonaphthyridines with good to high yields (up to 91%) and up to 92:8 e.r..

  已开发出一种催化不对称方法，用于合成手性异喹啉基萘并吡啶。手性二磺酰亚胺催化2-甲基-3-醛氮杂氮杂烯与1,2,3,4-四氢异喹啉之间的氧化还原环化，从而以高至高收率（高达91％）和高达92：8 er释放出一系列的异喹啉萘并吡啶。
• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Bass, III Jonathan York

  公开号：US20100120775A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：ABEYWARDANE Asitha

  公开号：US20140031339A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A 1 , A 2 , L 1 and B are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) and treating LTA 4 H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B的定义如本文所述。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗LTA4H相关疾病。本发明还涉及包括式(I)的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。