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9-(4-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-10-(25,26,27,28-tetrabutoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione | 1485299-08-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(4-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-10-(25,26,27,28-tetrabutoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
英文别名
——
9-(4-bromophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-10-(25,26,27,28-tetrabutoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione化学式
CAS
1485299-08-8
化学式
C67H80BrNO6
mdl
——
分子量
1075.28
InChiKey
VPGHRTHMCZJMEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17
  • 重原子数:
    75
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0
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    7

反应信息

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文献信息

  • A convenient and efficient one-pot method for the synthesis of novel acridine-calix[4]arene derivatives as new DNA binding agents via multicomponent reaction
    作者:Maryam Mirza-Aghayan、Masoud Yarmohammadi、Reza Zadmard、Rabah Boukherroub
    DOI:10.1080/10610278.2013.832763
    日期:2014.6.3
    for the synthesis of novel acridine-calix[4]arene derivatives via a multicomponent reaction. These compounds have been characterised by 1H NMR, 13C NMR and HR-MS. Our binding studies between acridine-functionalised calix[4]arenes and calf thymus DNA (CT-DNA) via fluorescence titration show that these compounds have a good affinity to CT-DNA. A new approach is applied for the synthesis of novel acridine-calix[4]arene
    一种新方法用于通过多组分反应合成新型吖啶-杯[4]芳烃衍生物。这些化合物已通过 1H NMR、13C NMR 和 HR-MS 进行表征。我们通过荧光滴定法对吖啶功能化杯 [4] 芳烃和小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 之间的结合研究表明,这些化合物对 CT-DNA 具有良好的亲和力。一种新方法用于通过多组分反应合成新型吖啶-杯[4]芳烃衍生物。这些化合物已通过 1H NMR、13C NMR 和 HR-MS 进行表征。我们通过荧光滴定法对吖啶功能化杯 [4] 芳烃和小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 之间的结合研究表明,这些化合物对 CT-DNA 具有良好的亲和力。
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