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5-(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pentanoic acid | 142452-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pentanoic acid
英文别名
5-(1-Phenylpyrazol-4-yl)pentanoic acid
5-(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pentanoic acid化学式
CAS
142452-26-4
化学式
C14H16N2O2
mdl
MFCD11539494
分子量
244.293
InChiKey
LFHWXCBMZZMESF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-phenylpyrazol-4-yl)propanoic acid methyl estersodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium amalgam草酸 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 5-(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    吡唑衍生物的合成作为血栓烷合成酶抑制剂的潜在生物等排体†
    摘要:
    考虑到吡唑环与其他表现出抑制活性的杂芳族碳烯基化合物之间的紧密生物等排关系,已经合成了一系列ω-碳烯基吡唑衍生物作为潜在的血栓烷合成酶抑制剂。(E)-7-(1-苯基吡唑-4-基)庚-2-烯酸(4b)由其较小的双同源物(E)-5-(1-苯基吡唑-4 )制备,总产率为28%得自4-甲酰基-1-苯基吡唑(6)的-基)戊-2-烯酸(4a),总产率为17%。筛选化合物4a,4b,7、8和13的体外抑制能力使用Born测试,胶原蛋白诱导的兔血小板凝集。在活性化合物4a中,在1μM的浓度下显示出重要的抑制作用。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290220
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