(+/-)-(1S*,2S*,3S*,7R*,8R*)-9,10-Dichloro-3-hydroxytricyclo<6.2.1.02,7>undec-9-en-11-one dimethylketal | 128890-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(1S*,2S*,3S*,7R*,8R*)-9,10-Dichloro-3-hydroxytricyclo<6.2.1.02,7>undec-9-en-11-one dimethylketal
• 英文别名: (+/-)-(1S^*,2S^*,3S^*,7R^*,8R^*)-9,10-Dichloro-3-hydroxytricyclo<6.2.1.0^2,7>undec-9-en-11-one dimethylketal
• CAS: 128890-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂O₃
• 分子量: 293.19
• InChiKey: MKOGQWFBISEYFA-MQIGXGKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1S*,2S*,3S*,7R*,8R*)-9,10-Dichloro-3-hydroxytricyclo<6.2.1.02,7>undec-9-en-11-one dimethylketal 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (+/-)-Bicyclo<4.3.0>nona-1',6'-dien-8'-on-7'-yl acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种通用的区域和立体定向环空方法-III。：顺-双环[3.3.0]辛烷的取代衍生物的制备顺-双环[4.3.0]壬烷和顺-双环[4.4.0]癸烷

  摘要：

  最近开发的环方法的适用性1，2是通过区域选择性和立体有择地取代的稠合环系统的建设证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85425-9
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1R*,2R*,7R*,8S*)-1,8,9,10-tetrachloro-11,11-dimethoxytricyclo<6.2.1.02,7>undec-9-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 chromium(II) perchlorate 、 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (+/-)-(1S*,2S*,3S*,7R*,8R*)-9,10-Dichloro-3-hydroxytricyclo<6.2.1.02,7>undec-9-en-11-one dimethylketal
  参考文献：
  名称：

  一种通用的区域和立体定向环空方法-III。：顺-双环[3.3.0]辛烷的取代衍生物的制备顺-双环[4.3.0]壬烷和顺-双环[4.4.0]癸烷

  摘要：

  最近开发的环方法的适用性1，2是通过区域选择性和立体有择地取代的稠合环系统的建设证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85425-9

文献信息

• A versatile regio- and stereospecific annulation method - III.
  作者：Edda Gössinger、Renate Müller、Thomas Pitterna

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85425-9

  日期：1990.1

  The applicability of the recently developed annulation method1,2 is demonstrated by the construction of regio- and stereospecifically substituted fused ring systems.

  最近开发的环方法的适用性1，2是通过区域选择性和立体有择地取代的稠合环系统的建设证明。