摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-phenyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethanone | 959675-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethanone
英文别名
1-Phenyl-2-(triazol-2-yl)ethanone
1-phenyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethanone化学式
CAS
959675-81-1
化学式
C10H9N3O
mdl
——
分子量
187.201
InChiKey
USGQFWSEBWJWOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethanone三氟甲磺酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 2-butan-2-yl-4-[4-[4-[4-[[(2S,4R)-2-phenyl-2-(triazol-2-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF FIBROSIS
    [FR] INHIBITEURS DE FIBROSE À PETITES MOLÉCULES
    摘要:
    本文描述了用于治疗纤维化疾病的化合物和组合物。
    公开号:
    WO2014197738A1
  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,2,3-三氮唑2-溴苯乙酮sodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以26.7%的产率得到1-phenyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF FIBROSIS
    [FR] INHIBITEURS DE FIBROSE À PETITES MOLÉCULES
    摘要:
    本文描述了用于治疗纤维化疾病的化合物和组合物。
    公开号:
    WO2014197738A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method for producing 1-substituted-1,2,3- triazole derivative
    申请人:——
    公开号:US20030069419A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    A method for producing a compound of the formula: 1 (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method
    提供了一种制备以下公式化合物的方法: 1 (1) 在二级或三级醇中,在碱的存在下,或 (2) 在无碱的情况下进行。根据这种方法,可以通过一种方便的方法,在工业大规模下高效并以高收率地制备具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物
  • Production method of 1-substituted-1,2,3-triazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040106803A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    A method for producing a compound of the formula: 1 by reacting 2 (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method
    本方法提供了一种制备式1化合物的方法:通过在次级或三级醇的存在下与碱反应,或在无碱的情况下反应2(1)。根据该方法,可以通过一种便捷的方法,在工业大规模下高效地产生具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物。
  • SMALL MOLECULE INHIBITORS OF FIBROSIS
    申请人:THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20160130258A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    Described herein are compounds and compositions for the treatment of a fibrotic disease.
    本文介绍了用于治疗纤维化疾病的化合物和组合物。
  • METHOD FOR PRODUCING 1-SUBSTITUTED-1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1310491A1
    公开(公告)日:2003-05-14
    A method for producing a compound of the formula: by reacting (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method
    一种生产式化合物的方法: 通过反应 (1) 在有碱存在的情况下与仲醇或叔醇反应,或 (2)在没有碱的情况下进行反应。根据该方法,可以通过一种简便的方法在工业化大规模高效高产地生产出具有酪氨酸激酶抑制作用的 1-取代-1,2,3-三唑化合物。
  • Small molecule inhibitors of fibrosis
    申请人:THE CALIFORNIA INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH
    公开号:US10336735B2
    公开(公告)日:2019-07-02
    Described herein are compounds and compositions for the treatment of a fibrotic disease.
    本文描述的是用于治疗纤维化疾病的化合物和组合物。
查看更多